부모 기반 중재에 대한 참여를 촉진하기위한 규범 재교육
2026년 7월 2일 업데이트: Loyola Marymount University
부모 기반 중재에 대한 참여를 촉진하기위한 규범 재교육 : 유형 1 구현 효율성 시험
무작위 통제 시험 (RCT)은 대학 캠퍼스에서 미성년자 음주를 줄이기 위해 설계된 혁신적이고 인센티브가없는 부모 기반 중재 (PBI)의 단기 및 장기 효능을 평가하기 위해 수행됩니다.
현재 NIAAA가 권장하는 부모 핸드북이 겸손한 효과를 보였지만, 우리의 예비 연구는 소셜 미디어에서 영감을 얻은 앱을 통해 전달 된 개인화 된 규범 피드백 (PNF)을 정신 교육 내용과 결합하면 알코올 관련 위험을 효과적으로 감소시킬 수 있다고 제안합니다.
2,040 명의 1 학년 학생들과 함께하는이 대규모 다중 사이트 시험에서, 우리는 이메일 기반 소셜 규범 캠페인 (SNMC+ PBI), 모기장 핸드북 (PH+ PBI) 및 알코올 사용에 대한 평가 전용 제어 (1 차 초기 결과)와 비교하여 실험 앱 기반 PNF 프로그램 (PNF+ PBI)의 단기 및 장기 효과를 조사 할 것입니다.
부모 알코올 승인 및 의사 소통은 또한 중재 효과의 잠재적 중재자 (2 차 결과)로 평가됩니다.
연구원들은 부모가 PNF+ 및 SNMC+ PBI를받는 학생들이 부모가 PH+ PBI를 받거나 중재가없는 사람들에 비해 알코올 사용이 적고 알코올 관련 결과가 적을 것이라고 가정합니다.
또한 PH+ PBI에 비해이 두 가지 실험 조건에서 부모의 승인이 더 낮고 알코올 관련 의사 소통이 더 높아질 것으로 예상됩니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 통제 시험 (RCT)은 대학 캠퍼스에서 미성년자 음주를 줄이기 위해 설계된 혁신적이고 인센티브가없는 부모 기반 중재 (PBIS)의 타당성과 효능을 평가하기 위해 수행됩니다.
들어오는 1 학년 학생들은 여름 전 여름 전부터 알코올 사용 및 관련 행동을 평가하기 위해 온라인 기준선 조사를 완료하도록 초대됩니다.
설문 조사에 포함 된 자동 무작위 제이저는 학생들 (및 부모)을 실험 앱 기반 개인화 규범 피드백 프로그램 (PNF+ PBI), 이메일 기반 소셜 규범 캠페인 (SNMC+ PBI), NIAAA-Recompored Parent Handbook (PH+ PBI) 또는 평가 만 제어 그룹의 네 가지 조건 중 하나에 지정합니다.
PBI 조건의 학부모는 7 월 또는 8 월에 지정된 프로그램에 액세스 할 수 있습니다 (학생들이 기준 설문 조사를 마치고 직후).
학생들은 1 개월, 6 개월 및 감독 후 12 개월에 기준 평가 및 3 번의 후속 조사와 같은 총 4 번의 설문 조사를 완료합니다.
연구원들은 부모가 실험용 앱 기반 PNF 및 이메일 기반 SNMC 조건에 배정 된 학생들이 부모 핸드북을 받거나 개입이없는 사람들에 비해 알코올 사용이 적고 알코올 관련 결과가 줄어든다는 것을 가정합니다.
또한, 이러한 실험 조건은 부모의 알코올 승인을 낮추고 알코올 관련 의사 소통 수준이 높아 질 것으로 예상되며, 이는 중재 효과의 잠재적 중재자 역할을 할 것으로 예상됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
2040
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90045
- Loyola Marymount
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- LMU/Lehigh 17-20 세의 1 학년 대학생
- 대학에 파일에 이메일 주소가있는 부모/법률 보호자
- 미국 거주자
- 사전 동의/동의를 제공합니다
제외 기준 :
- 17 세 미만이 20 세 이상
- LMU/Lehigh의 1 학년 대학생이 아닙니다
- 부모 또는 법률 보호자는 대학에 파일에 이메일 주소가 없습니다.
- 미국 거주자가 아닙니다
- 사전 동의/동의를 제공하지 않았습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PNF+ PBI
이 중재에는 6 개의 개인화 된 규범 피드백 퀴즈를 제공하는 대화식 앱이 포함됩니다.
퀴즈 응답을 바탕으로 앱은 학생 음료에 대한 부모의 오해를 해결하고 알코올 관련 위험을 줄이기위한 전략을 제공하는 맞춤형 비디오 및 독서를 제공합니다.
이 앱에는 리소스 라이브러리가 포함되어 있으며 퀴즈를 통해 맞춤형 독서 목록을 생성합니다.
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PNF+ PBI 조건에 할당 된 참여 학생의 학부모는 부모 기반 중재 앱에 가입하기위한 이메일 초대장을받습니다.
이 앱은 6 개의 개인화 된 규범 피드백 (PNF) 퀴즈를 특징으로하며 이러한 퀴즈에 대한 응답을 기반으로 맞춤형 비디오 및 읽기를 제공합니다.
학부모는 계정을 생성하고 첫 번째 PNF 퀴즈를 완료하며, 그 후에는 즉시 맞춤형 컨텐츠 세트를받습니다.
그런 다음 추가로 맞춤화 된 독서 목록을 생성하고 일반 리소스 라이브러리에 대한 액세스를 제공하는 5 개의 퀴즈에 대한 액세스를 포함하여 편의상 추가 앱 컨텐츠를 탐색 할 수 있습니다.
약 6 주 동안 학부모는 매주 앱 알림을 받고 이메일 알림을 받게됩니다 (예 : PNF 퀴즈, 판독 값).
이 상태의 부모는 학생의 첫해에 걸쳐 앱에 대한 액세스를 유지합니다.
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실험적: SNMC+ PBI
이 개입은 알코올 사용에 대한 위험 감소 규범 적 사실을 제시하는 일련의 6 가지 구조화 된 커뮤니케이션으로 구성됩니다.
각 커뮤니케이션에는 부모가 알코올 관련 위험을 효과적으로 논의하고 학생과 건설적인 대화를 설정하도록 안내하도록 설계된 특정 팁이 포함됩니다.
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이 조건에 무작위 배정 된 참여 학생들의 학부모는 8 월과 9 월에 일련의 6 개의 이메일 (매주 배송)을 받게됩니다.
각 이메일에는 위험 감소 규범 적 사실과 알코올 관련 위험에 대해 학생들과 의사 소통하기위한 관련 팁이 포함됩니다.
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활성 비교기: PH+ PBI
이 중재는 알코올 관련 위험, 효과적인 의사 소통 전략 및 미성년 음주를 줄이기위한 실제 지침에 대한 포괄적 인 심리 교육 내용을 포함하는 Parent Handbook의 디지털 버전을 제공합니다.
이 핸드북은 부모 자체의 속도로 검토되도록 설계되었으며 알코올 관련 문제를 관리하기위한 철저한 리소스를 제공합니다.
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이 조건에 무작위 배정 된 참여 학생의 학부모는 온라인 핸드북에 액세스 할 수있는 링크를 포함하여 PBI를 소개하는 이메일을받습니다.
부모는 자신의 속도로 핸드북을 탐색 할 수 있습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 개입 없음
제어 조건에서, 부모 기반 중재 내용은 제공되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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매일 기준선 마시기의 변화 기준선에서 1 개월로 중재 후 1 개월로
기간: 기준선, 3 개월
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지난 30 일 동안 평균 일주일 동안 자체보고 된 음료 수.
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기준선, 3 개월
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중재 후 기준선에서 7 개월에서 7 개월까지의 기준선 마시기 변화
기간: 기준선, 7 개월
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지난 30 일 동안 평균 일주일 동안 자체보고 된 음료 수.
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기준선, 7 개월
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중재 후 기준선에서 12 개월에서 12 개월까지의 기준선 마시기 변화
기간: 기준선, 12 개월
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지난 30 일 동안 평균 일주일 동안 자체보고 된 음료 수.
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기준선, 12 개월
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중재 후 기준선에서 1 개월로의 피크 음주 변화
기간: 기준선, 1 개월
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지난 30 일 동안 한 번에 소비 된 최대 음료 수를 자체보고합니다.
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기준선, 1 개월
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중재 후 기준선에서 7 개월로의 피크 음주 변화
기간: 기준선, 7 개월
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지난 30 일 동안 한 번에 소비 된 최대 음료 수를 자체보고합니다.
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기준선, 7 개월
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중재 후 기준선에서 12 개월로의 피크 음주 변화
기간: 기준선, 12 개월
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지난 30 일 동안 한 번에 소비 된 최대 음료 수를 자체보고합니다.
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기준선, 12 개월
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중재 후 기준선에서 1 개월로의 심한 음주 변화
기간: 기준선, 1 개월
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자체보고 된 횟수 4/5 음료 (여성/남성)는 지난 30 일 동안 2 시간 동안 소비되었습니다.
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기준선, 1 개월
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중재 후 기준선에서 7 개월까지의 에피소드 음주 변화
기간: 기준선, 7 개월
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자체보고 된 횟수 4/5 음료 (여성/남성)는 지난 30 일 동안 2 시간 동안 소비되었습니다.
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기준선, 7 개월
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중재 후 기준선에서 12 개월로의 심한 음주 변화
기간: 기준선, 12 개월
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자체보고 된 횟수 4/5 음료 (여성/남성)는 지난 30 일 동안 2 시간 동안 소비되었습니다.
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기준선, 12 개월
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중재 후 기준선에서 1 개월로의 고강도 음주 변화
기간: 기준선, 1 개월
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지난 30 일 동안 한 번에 8/10 음료 (여성/남성)가 자체보고 된 횟수
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기준선, 1 개월
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중재 후 기준선에서 7 개월로의 고강도 음주 변화
기간: 기준선, 7 개월
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지난 30 일 동안 한 번에 8/10 음료 (여성/남성)가 자체보고 된 횟수
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기준선, 7 개월
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중재 후 기준선에서 12 개월로의 고강도 음주 변화
기간: 기준선, 12 개월
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지난 30 일 동안 한 번에 8/10 음료 (여성/남성)가 자체보고 된 횟수
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기준선, 12 개월
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중재 후 기준선에서 1 개월로의 알코올 관련 결과의 변화
기간: 기준선, 1 개월
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지난 30 일 동안 자체보고 된 알코올 관련 결과.
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기준선, 1 개월
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중재 후 기준선에서 7 개월까지 알코올 관련 결과의 변화
기간: 기준선, 7 개월
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지난 30 일 동안 자체보고 된 알코올 관련 결과.
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기준선, 7 개월
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중재 후 기준선에서 12 개월까지 알코올 관련 결과의 변화
기간: 기준선, 12 개월
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지난 30 일 동안 자체보고 된 알코올 관련 결과.
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기준선, 12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미성년자 음주에 대한 인식 된 부모의 승인 변경 기준선에서 1 개월까지의 개입 후
기간: 기준선, 1 개월
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자체보고 된 음료 수는 부모가 내년에 학생이 술을 마실 수 있습니다.
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기준선, 1 개월
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중재 후 기준선에서 7 개월까지 미성년자 음주에 대한 인식 된 부모 승인의 변화
기간: 기준선, 7 개월
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자체보고 된 음료 수는 부모가 내년에 학생이 술을 마실 수 있습니다.
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기준선, 7 개월
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중재 후 기준선에서 12 개월까지 미성년자 음주에 대한 인식 된 부모 승인의 변화
기간: 기준선, 12 개월
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자체보고 된 음료 수는 학생이 학생이 술을 마실 수있게합니다.
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기준선, 12 개월
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중재 후 기준선에서 1 개월로의 부모 커뮤니케이션 빈도의 변화
기간: 기준선, 1 개월
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지난 3 개월 동안 자체보고 된 학부모 커뮤니케이션 빈도.
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기준선, 1 개월
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중재 후 기준선에서 7 개월에서 7 개월까지의 상위 커뮤니케이션 빈도의 변화
기간: 기준선, 7 개월
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지난 3 개월 동안 자체보고 된 학부모 커뮤니케이션 빈도.
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기준선, 7 개월
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중재 후 기준선에서 12 개월에서 12 개월까지의 상위 커뮤니케이션 빈도의 변화
기간: 기준선, 12 개월
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지난 3 개월 동안 자체보고 된 학부모 커뮤니케이션 빈도.
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기준선, 12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 6월 11일
기본 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .