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제 1 형 당뇨병이 있거나없는 대상체에서 포도당 의존성 인슐린 트로픽 폴리펩티드 및 알라닌의 별도 및 조합 포도당 효과. (GIPALANIN)

2026년 4월 28일 업데이트: Asger Lund, MD

호르몬 포도당-의존성 인슐린 론적 폴리펩티드 (GIP)는 식사 중 장에서 자연적으로 생성되며 췌장으로부터 인슐린 분비를 자극합니다. 인슐린은 식사의 영양소가 혈액에서 세포로 옮겨 지도록하여 신체가 에너지로 사용할 수 있도록합니다. 혈당 수치가 너무 많이 떨어지면 신체는 자연적으로 또 다른 호르몬 인 글루카곤을 방출합니다. 글루카곤은 세포 내부의 영양소의 파괴를 담당하므로 혈당 수치가 다시 증가합니다. 예를 들어, 사람이 금식하거나 에너지 부족에있을 때 발생합니다. 불행히도, 혈당 수치가 낮을 때 제 1 형 당뇨병을 가진 사람들에게는 글루카곤이 방출되지 않습니다. 그러나, GIP는 건강한 개인과 제 1 형 당뇨병을 가진 사람 모두에서 저혈당 수준 동안 글루카곤의 분비에 기여하는 것으로 알려져있다.

식이를 통한 단백질 섭취는 신체에서 아미노산으로 분해됩니다. 단백질 및 따라서 아미노산의 섭취는 건강한 개체와 제 1 형 당뇨병을 가진 사람 모두에서 글루카곤을 증가시키는 것으로 알려져있다. 이로 인해 아미노산은 설탕으로 전환되지만 파괴로부터 잠재적으로 유해한 폐기물이 무해한 성분으로 전환 될 수 있습니다. GIP와 아미노산의 관계와 글루카곤에 대한 관절 효과는 여전히 알려져 있지 않지만, 마우스에 대한 연구에 따르면 GIP와 아미노산이 동시에 제공되면 글루카곤 분비가 별도로 투여 된 경우보다 훨씬 높을 것입니다. 이 연구의 목적은 세 가지 (GIP, 아미노산 및 글루카곤)가 어떻게 서로 연결되어 서로 영향을 미치는지에 대한 이해를 높이고 마우스에서 수행 된 실험이 건강한 개인과 1 형 당뇨병 환자에서 동일한 결과를 산출하는지 확인하는 것입니다. 또한, 글루카곤의 분비 및 혈당의 증가는 제 1 형 당뇨병 환자가 저 혈당을 경험하는 것을 보호 할 수 있습니다. 이 지식은 향후 당뇨병의 새로운 치료 접근법에 잠재적으로 사용될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hellerup, 덴마크, 2900
        • Gentofte Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 백인 민족
  • 18 세에서 70 세 사이
  • T1D (세계 보건기구의 기준에 따라 진단) HBA1C <69 mmol/mol (<8.5%)
  • 체질량 지수는 20-27 kg/m2 사이입니다
  • 2-20 년의 T1D 기간
  • C- 펩티드 음성 (아르기닌 자극 C- 펩티드 ≤ 100 pmol/L)
  • 안정적인 기저-볼 루스 또는 인슐린 펌프 요법으로 3 개월 이상 치료
  • 정보 및 서면 동의

제외 기준 :

  • 빈혈 (정상 범위 미만의 헤모글로빈)
  • 가벼운 비 배분 성 망막 병증을 제외한 후기 미세 혈관 합병증
  • 간 질환 (알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALAT) 및/또는 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (ASAT)> 2 배 정상 값) 또는 간질 장애의 병력
  • 인슐린 옆에 포도당 저하 약물로 치료
  • 활성 또는 최근 (5 년 이내) 악성 질환
  • 활발한 담배 흡연 / 사용
  • 조사관의 참여와 호환되지 않는 모든 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글루카곤 농도의 BSAUC
기간: 0-150 분부터
글루카곤 농도 곡선 하의 기준 영역
0-150 분부터

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BSAUC 글루카곤 30-90
기간: 30-90 분
시간의 곡선 아래에있는 기준 수정 구역은 hyoglycaemia에 소비합니다.
30-90 분
BSAUC 글루카곤 90-150 분
기간: 90-150 분
회복 기간의 BS 글루카곤
90-150 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 16일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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