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깊은 한계 상승 수복물에서 생물 활성 저가점 복합 성능 : 무작위 임상 시험

2025년 3월 18일 업데이트: Ahmed Mohamed Hossam Elmoaty, Future University in Egypt
이 연구의 목표는 12 개월에 걸쳐 깊은 하위 징깅 근위 공동에서 나노 하이브리드 수지 복합 복원과 비교하여 생물 활성 기오머 Shofu 흐름 + X F03의 임상, 방사선 및 치주 성능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 성인 환자 (20-50)
  • 좋은 구강 위생 (Plaque Index 0 또는 1)
  • 연구에 참여하도록 승인하는 환자
  • parafunctional 습관 및/또는 bruxism의 부재

제외 기준 :

  • 테스트 된 물질에 대한 알레르기 또는 부작용이 알려진 환자.
  • 참여에 영향을 줄 수있는 체계적인 질병.
  • Xerostomic 환자.
  • 나쁜 구강 위생 (Plaque Index 2 또는 3)
  • 무거운 흡연자
  • 환자는 교정 치료를 받거나 치열 교정 치료를 시작합니다
  • 탈착식 자발 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 생물 활성 지오머 물질
Shofu의 Beautifil Flow + X F03
활성 비교기: 나노 하이브리드 수지 복합재
기존의 나노 하이브리드 유동성 복합재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반복적 인 충치
기간: 1 주, 6 개월 및 12 개월
  • 예 : 마진을 따라 충치가 계속되는 증거
  • 아니요 : 복원 마진과 함께 지속적인 충치
1 주, 6 개월 및 12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 감도
기간: 1 주, 6 개월 및 12 개월
  • 아니요 : 결석
  • 예 : 선물
1 주, 6 개월 및 12 개월
복원의 골절
기간: 1 주, 6 개월 및 12 개월
  • 복원은 손상되지 않고 완전히 유지됩니다.
  • 복원의 일부는 여전히 손상되지 않은 상태에서 복원이 부분적으로 유지됩니다.
  • 복원이 완전히 누락되었습니다
1 주, 6 개월 및 12 개월
조사시 출혈
기간: 1 주, 6 개월 및 12 개월
  • 0 건강한 잇몸
  • 1 프로브에 출혈
  • 2 뼈 손실의 치주 문제
1 주, 6 개월 및 12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ahmed elmoety protocol

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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