- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06890455
장 원생 동물 감염에 감염된 환자의 대변 Calprotectin
2025년 3월 17일 업데이트: Youstina Kamel Boles, Sohag University
대변에서 추출한 칼 프로텍 틴은 ELISA를 사용하여 쉽게 감지 될 수 있습니다.
수많은 연구에 따르면 대변 칼 프로텍 틴 농도는 장 염증과 좋은 상관 관계를 나타내는 것으로 나타났습니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Youstina Kamel Boles, Demonstrator
- 전화번호: +20 12 73435308
- 이메일: youstena.kamel@med.sohag.edu.eg
연구 장소
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Sohag, 이집트
- Sohag University
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연락하다:
- Youstina Kamel Boles, Demonstrator
- 전화번호: +20 12 73435308
- 이메일: youstena.kamel@med.sohag.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
120 개의 대변 샘플은 다음과 같이 수집됩니다.
- 위장관 증상을 불평하는 환자의 40 개 샘플은 B.hominis 및 e.histolytica에만 감염된다.
- 원생 동물 감염없이 위장관 증상을 불평하는 환자의 40 개 샘플.
- 40 건강한 통제 교차 자원 봉사자 (위장관 증상 또는 장 기생충 없음).
설명
포함 기준 :
120 개의 대변 샘플은 다음과 같이 수집됩니다.
- 위장관 증상을 불평하는 환자의 40 개 샘플은 B.hominis 및 e.histolytica에만 감염된다.
- 원생 동물 감염없이 위장관 증상을 불평하는 환자의 40 개 샘플.
- 40 건강한 통제 교차 자원 봉사자 (위장관 증상 또는 장 기생충 없음).
제외 기준 :
- 샘플 수집 2 주 전에 항생제 성 약물 또는 항생제를 받았다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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사례 그룹
40 명의 환자가 위장 증상에 대해 불평하고 배반포 또는 Entamoeba histolytica에 감염된 환자
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제어 그룹 1
원생 동물 감염이없는 위장 증상에 대한 불만 40 명
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제어 그룹 2
- 40 건의 건강한 통제 교차 자원 봉사자 (위장관 증상 또는 장 기생충 없음).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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배반포 및 Entamoeba의 유병률
기간: 2 개월
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2 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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많은 사람의 대변인 칼 프로텍 틴이 있습니다
기간: 6 개월
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .