Radicle Spark for Women ™ 24 : 건강 및 웰빙 제품이 성 건강 및 관련 건강 결과에 미치는 영향 평가
2025년 8월 11일 업데이트: Radicle Science
Radicle Spark for Women ™ 24 : 건강 및 웰빙 제품이 성 건강 및 관련 건강 결과에 미치는 영향을 평가하는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 직접 소비자 연구 연구
건강 및 웰빙 제품이 성 건강 및 관련 건강 결과에 미치는 영향을 평가하는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 직접 소비자 연구.
연구 개요
상세 설명
이것은 미국에 거주하는 성인 참가자들과 함께 수행 된 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구입니다.
적격 참가자는 (1) 개선 된 성욕 (성욕), 성적 만족 및/또는 기능에 대한 욕구를 보증하며 (2) 1 차 건강 결과에서 의미있는 개선 (최소 30%)의 기회가 있으며 (3) 제품을 복용하고 연구가 끝날 때까지 제형을 알지 못하는 것을 표현합니다.
알려진 심장 기능 장애, 간 또는 신장 질환을보고하는 참가자는 제외 될 수 있습니다.
알려진 금기 사항을보고하거나 잘 확립 된 참가자는 질병으로 인한 중대한 안전 문제를 제외합니다.
무거운 술꾼과 임신했거나 임신 중이거나 모유 수유를 시도하는 사람들은 제외됩니다.
알려진 금기 사항이 있거나 잘 정립 된 약물 복용을보고하는 참가자는 상당한 안전 문제가 제외됩니다.
자체보고 된 데이터는 7 주 동안 적격 참가자로부터 전자적으로 수집됩니다.
건강 지표에 대한 참가자 보고서는 기준선, 연구 제품 사용 기간 동안 및 최종 설문 조사에서 수집됩니다.
모든 연구 평가는 전자적입니다. 이 실제 증거 연구에 대한 직접 방문이나 평가는 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
-
Del Mar, California, 미국, 92014
- Radicle Science, Inc
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 모든 민족, 인종 및 성 정체성을 포함하여 전자 동의 시점에 21 세 이상의 성인 - 출생시 할당 된 성별은 여성입니다.
- 미국에 거주합니다
- 개선 된 성욕 (성욕), 성적 만족 및/또는 주요 욕구로서의 기능을 승인합니다.
- 1 차 건강 결과가 30% 이상 개선 될 수있는 기회가 있습니다.
- 연구가 끝날 때까지 공부 제품을 복용하고 제품 신원 (활성 또는 위약)을 알지 못하는 의지를 표현합니다.
제외 기준 :
- 임신, 임신 또는 모유 수유를보고합니다
- 유효한 미국 배송 주소 및 휴대폰 번호를 제공 할 수 없습니다.
- 다른 임상 시험에서 현재 등록을보고합니다
- 무거운 술꾼이라는 보고서 (하루에 3 개 이상의 알코올 음료를 마시는 것으로 정의 됨)
- 영어를 읽고 이해할 수 없습니다
- 알려진 중대한 안전 위험을 초래하는 현재 및/또는 최근 (최대 3 개월 전) 주요 질병 및/또는 수술을보고합니다.
연구 제품 성분과 함께 알려진 금기 사항 및/또는 상당한 안전 위험을 나타내는 심장 기능 장애, 간 또는 신장 질환의 진단을보고합니다.
O NYHA 클래스 III 또는 IV 울혈 성 심부전, 심방 세동, 제어되지 않은 부정맥, 간경변, 말기 간 질환, 3B 또는 4 만성 신장 질환 또는 신부전
중등도 또는 심각한 상호 작용이 잘 확립되어있는 약물을 복용하여 연구 제품 성분에 상당한 안전 위험이 있습니다.
o 항응고제, 항 고혈압, 불안 완화제, 항우울제, 화학 요법, 면역 요법, 진정 최면술, 발작 약물, 자몽 소비에 대해 경고하는 약물, 하루에 5 mg 이상의 코르티코 스테로이드, 당뇨병 약물, 항 바이어 개체, 안티 바이러스 병사, 안티 바이러스 약물에 대한 코르티코 스테로이드. 감염, 항 정신병 약, MAOI 또는 갑상선 제품
- 연구 제품의 효과를 제한 할 수있는 활성 연구 제품에 1 차 성분 및/또는 유사한 제품의 현재 사용을보고합니다.
- 인터넷에 대한 신뢰할 수있는 매일 액세스가 부족합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 제어 5.1.0
스파크 제품 5.1- 제어
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참가자는 6 주 동안 지시에 따라 Radicle Spark 위약 제품 5.1을 사용합니다.
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실험적: 활성 제품 5.1.1
스파크 제품 5.1- 활성 제품 1
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참가자는 6 주 동안 지시 된 Radicle Spark Active Study Product 5.1을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성 건강의 변화
기간: 6 주
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환자보고 결과 측정 시스템 (PROMIS)에 의해 평가 된 성 건강 점수의 평균 차이 전체 프로파일 성기 기능 및 만족도 조사 (여성) (낮은 점수는 성기능 및 만족도에 해당)
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6 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트레스 감정의 변화
기간: 6주
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PSS-4(Perceived Stress Scale 4)로 평가한 스트레스 감정 점수의 평균 차이(0~16점; 점수가 낮을수록 스트레스가 적음)
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6주
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피로의 변화
기간: 6주
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환자 보고 결과 측정 시스템(PROMIS) 피로 4A로 평가한 피로의 평균 차이(4~20등급, 점수가 높을수록 더 심각한 피로에 해당)
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6주
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기분 변화(정서적 고통-우울증)
기간: 6주
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PROMIS Emotional Distress-Depression 4A(4~20등급; 점수가 높을수록 더 심각한 정서적 고통-우울증에 해당)에 의해 평가된 기분 점수의 평균 차이
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6주
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스트레스 감정의 최소 임상 중요성 차이(MCID)
기간: 6주
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인지된 스트레스 척도 4(PSS-4)(척도 0-16, 점수가 낮을수록 스트레스가 적음)에 의해 평가된 스트레스 감정 점수에서 MCID를 달성할 가능성
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6주
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피로의 최소 임상적 중요성 차이(MCID)
기간: 6주
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환자 보고 결과 측정 시스템(PROMIS) 피로 4A(4~20점, 점수가 높을수록 더 심각한 피로에 해당)로 평가한 피로감 점수에서 MCID를 달성할 가능성
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6주
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기분(정서적 고통-우울증)의 최소 임상 중요성 차이(MCID)
기간: 6주
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PROMIS Emotional Distress-Depression 4A(4~20점; 점수가 높을수록 더 심각한 정서적 고통-우울증에 해당)에 의해 평가된 기분 점수에서 MCID를 달성할 가능성
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6주
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성 건강의 최소 임상 중요 차이 (MCID)
기간: 6 주
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환자보고 결과 측정 시스템 (PROMIS) 전체 프로필 성기능 및 만족도 조사 (여성)에 의해 평가 된 성적인 건강 점수에서 MCID를 달성 할 가능성 (낮은 점수가 성기능 및 만족도에 해당하는 경우)
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6 주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재택(소비자 직접) 검체 분석법의 타액 농도 변화(2)
기간: 6주
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타액 기반 사이토카인(인터루킨 1 베타, 인터루킨 8, 종양 괴사 인자-알파 및 인터루킨 6) 바이오마커로 평가한 타액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석법의 타액 농도 변화(3)
기간: 6주
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타액 기반 디히드로에피안드로스테론 황산염(DHEA-S) 바이오마커에 의해 평가된 타액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 타액 농도 변화(4)
기간: 6주
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타액 기반 에스트라디올 바이오마커로 평가한 타액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 타액 농도 변화(5)
기간: 6주
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타액 기반 프로게스테론 바이오마커로 평가한 타액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 타액 농도 변화(6)
기간: 6주
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타액 기반 테스토스테론 바이오마커로 평가한 타액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 타액 농도 변화(7)
기간: 6주
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타액 기반 코티솔 바이오마커로 평가한 타액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 타액 농도 변화(8)
기간: 6주
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타액 기반 멜라토닌 바이오마커로 평가한 타액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 타액 농도 변화(9)
기간: 6주
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타액 기반 CRP(C-반응성 단백질) 바이오마커로 평가한 타액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석법의 혈중 농도 변화(1)
기간: 6주
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혈액 기반 코르티솔 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이입니다.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석법의 혈중 농도 변화(2)
기간: 6주
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혈액 기반 호모시스테인 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이입니다.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석법의 혈중 농도 변화(3)
기간: 6주
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혈액 기반 페리틴 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이입니다.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석법의 혈중 농도 변화(4)
기간: 6주
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혈액 기반 갑상선 자극 호르몬(TSH) 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석법의 혈중 농도 변화(5)
기간: 6주
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혈액 기반 헤모글로빈 A1C(HbA1c) 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이입니다.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석법의 혈중 농도 변화(6)
기간: 6주
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혈액 기반 인슐린 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이입니다.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 혈중 농도 변화(7)
기간: 6주
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혈액 기반 비타민 D 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이입니다.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 혈중 농도 변화(10)
기간: 6주
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혈액 기반 에스트라디올 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 대변 농도 변화
기간: 6주
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대변 샘플로 평가한 대변 농도의 평균 차이(미생물 다양성)(선택 사항, 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석법의 타액 농도 변화(1)
기간: 6주
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타액 기반 IgG(면역글로불린) 바이오마커로 평가한 타액 농도의 평균 차이(선택 사항, 동의한 참가자에게만 해당).
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 혈중 농도 변화(8)
기간: 6주
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혈액 기반 디히드로에피안드로스테론 황산염(DHEA-S) 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이입니다.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 혈중 농도 변화(9)
기간: 6주
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혈액 기반 테스토스테론 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이(선택 사항, 동의한 참가자에게만).
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 혈중 농도 변화(11)
기간: 6주
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혈액 기반 총 콜레스테롤(고밀도 지질단백질(HDL) 및 저밀도 지질단백질(LDL)) 바이오마커(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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재택(소비자 직접) 검체 분석의 혈중 농도 변화(12)
기간: 6주
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혈액 기반 트리글리세리드(아포지단백질 A1(ApoA1) 및 아포지단백질 B(ApoB))(1방울)로 평가한 혈액 농도의 평균 차이.
(선택 사항; 동의한 참가자에게만 해당)
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 4일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RADX-P-2410
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 연구에서 데이터는 Radicle Collaborators 이외의 연구원과 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .