- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06893536
절제 가능한 췌장 선암종의 맥락에서 수술 전 영양 상태 및 관리의 영향 (PAAD)
2025년 3월 24일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
췌장 선암종 환자는 소화관의 기능적 변경 및 고 카티 폴리즘의 맥락에서 영양 실조 상황에 종종 있습니다.
결과적으로, 영양 지원은 종종 수술사가 필요하지만 현재 특정 프로토콜을 따르지 않고 조정이 없다.
그런 다음 영양 실조의 유병률, 수술 전 이환율 및 사망률에 미치는 영향 및 현재 관리 방법을 평가할 필요성이있는 것으로 보인다.
그 결과에 따라, 후속 중재 연구는 주제에 대해 수행 될 것이며, 인공 영양의 다양한 양식을 탐구합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zineb CHERKAOUI, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 13 15
- 이메일: zineb.cherkaoui@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Chirurgie Viscérale et Digestive - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Zineb CHERKAOUI, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 13 15
- 이메일: zineb.cherkaoui@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Zineb CHERKAOUI, MD
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부수사관:
- Arne KOCK, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병리학에 의해 인증되고 2018 년 1 월 1 일부터 2022 년 12 월 31 일까지 기간 동안 NHC Strasbourg의 내장 및 소화 수술 부서에서 수술 한 췌장 선암종을 가진 주요 대상 (18 세 이상)
설명
포함 기준 :
- 주요 주제 (≥18 세)
- 병리학에 의해 인증 된 췌장 선암종과의 대상
- 치료 수술 치료를위한 대상 후보
- 2018 년 1 월 1 일부터 2022 년 12 월 31 일까지 NHC Strasbourg의 내장 및 소화 수술 부서에서 운영되는 대상
- 과목의 의료 파일에 과학적 연구 목적으로 데이터 재사용에 대한 서면 반대가 없음.
제외 기준 :
- 주제는 연구 참여에 반대를 표명했다
- 전이성 형태를 나타내는 대상 또는 췌장 선암종의 치료법으로 간주되는 외과 적 치료에 접근 할 수없는 대상
- 후견인 또는 큐레이터 쉽의 주제
- subje
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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췌장 선종에서 수술 전 영양 실조의 심각성에 대한 연구
기간: 최대 1 년
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CCI 점수는 0에서 100의 척도에서 발생하는 합병증의 수와 심각성에 따라 환자의 수술 후 결과를 측정합니다. 0 : 합병증 없음 100 : 죽음 |
최대 1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 12일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9062
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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