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Impacto do estado nutricional perioperatório e gestão no contexto de adenocarcinoma pancreático ressecável (PAAD)

24 de março de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Pacientes com adenocarcinoma pancreático estão frequentemente em uma situação de desnutrição, em um contexto de alteração funcional do trato digestivo e hipercatabolismo.

Como resultado, o suporte nutricional é frequentemente necessário perioperatório, mas atualmente não segue um protocolo específico e sem coordenação.

Parece então a necessidade de avaliar a prevalência de desnutrição, seu impacto na morbimortalidade perioperatória e nos métodos atuais de gerenciamento.

Dependendo dos achados, os estudos intervencionistas subsequentes serão realizados sobre o assunto, explorando as diferentes modalidades da nutrição artificial.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service de Chirurgie Viscérale et Digestive - CHU de Strasbourg - France
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Zineb CHERKAOUI, MD
        • Subinvestigador:
          • Arne KOCK, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Principal (≥ 18 anos) com adenocarcinoma pancreático autenticado por patologia e operado no departamento de cirurgia visceral e digestiva, NHC Strasbourg, durante o período de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2022

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Assunto principal (≥ 18 anos)
  • Sujeito com adenocarcinoma pancreático autenticado por patologia
  • Candidato ao tratamento cirúrgico curativo
  • Assunto operado no departamento de cirurgia visceral e digestiva, NHC Strasbourg, durante o período de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2022
  • Ausência de oposição por escrito no arquivo médico do sujeito para a reutilização de seus dados para fins de pesquisa científica.

Critérios de exclusão:

  • Sujeito tendo expressado oposição à participação do estudo
  • Sujeito que apresentava uma forma metastática ou não acessível ao tratamento cirúrgico considerado curativo de adenocarcinoma pancreático
  • Assunto sob tutela ou curadoria
  • Subjeio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudo da gravidade da desnutrição perioperatória em adenocarcinoma pancreático
Prazo: Até 1 ano

A pontuação do CCI mede o resultado pós -operatório de um paciente com base no número e na gravidade das complicações que ocorrem em uma escala de 0 a 100:

0: sem complicações 100: morte

Até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

12 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2025

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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