Perioperatiivisen ravitsemustilan ja hoidon vaikutus resektoitavan haiman adenokarsinooman yhteydessä (PAAD)
Potilaat, joilla on haiman adenokarsinooma, ovat usein aliravitsemuksen tilanteessa ruuansulatuskanavan ja hyperkatabolismin toiminnallisen muutoksen yhteydessä.
Seurauksena on, että ravitsemustuki on usein välttämätöntä perioperatiivisesti, mutta ei tällä hetkellä noudata tiettyä protokollaa ja ilman koordinaatiota.
Sitten näyttää siltä, että tarve arvioida aliravitsemuksen esiintyvyyttä, sen vaikutusta perioperatiiviseen sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen sekä nykyisiin hallintamenetelmiin.
Havainnoista riippuen aiheesta tehdään myöhempi interventiotutkimukset, jotka tutkivat keinotekoisen ravinnon erilaisia tapoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zineb CHERKAOUI, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 13 15
- Sähköposti: zineb.cherkaoui@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de Chirurgie Viscérale et Digestive - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- Zineb CHERKAOUI, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 13 15
- Sähköposti: zineb.cherkaoui@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Zineb CHERKAOUI, MD
-
Alatutkija:
- Arne KOCK, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suuri aihe (≥18 -vuotias)
- Aihe haiman adenokarsinooma, jonka patologia todennetaan
- Aiheehdokas parantamaan kirurgista hoitoa
- Kohde toimi Visceral and Digesting Surgery -osastolla, NHC Strasbourg, 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2022.
- Kirjallisen opposition puuttuminen aiheen lääketieteellisessä tiedostossa heidän tietojensa uudelleenkäyttöön tieteellisiin tutkimuksia varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Kohde on ilmaissut vastustuksensa osallistumiseen tutkimukseen
- Aihe
- Aihe huoltajuuden tai kuraattorin alla
- Subje
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perioperatiivisen aliravitsemuksen vakavuuden tutkimus haiman adenokarsinoomassa
Aikaikkuna: Enintään vuosi
|
CCI -pistemäärä mittaa potilaan leikkauksen jälkeistä tulosta, joka perustuu asteikolla 0–100 asteikolla, joka tapahtuu asteikolla 0–100: 0: Ei komplikaatioita 100: Kuolema |
Enintään vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9062
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .