Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние периоперационного статуса питания и управления в контексте резекруемой аденокарциномы поджелудочной железы (PAAD)

24 марта 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Пациенты с аденокарциномой поджелудочной железы часто находятся в ситуации недоедания, в контексте функционального изменения пищеварительного тракта и гиперкатаболизму.

В результате поддержка питания часто необходима в периоперационном процессе, но в настоящее время не следует конкретному протоколу и без координации.

Затем появляется необходимость оценить распространенность недоедания, его влияние на периоперационную заболеваемость и смертность, а также текущие методы управления.

В зависимости от результатов, по этому вопросу будут проведены последующие интервенционные исследования, исследуя различные методы искусственного питания.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Аденокарцинома поджелудочной железы

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Zineb CHERKAOUI, MD
Номер телефона: 33 3 69 55 13 15
Электронная почта: zineb.cherkaoui@chru-strasbourg.fr

Места учебы

Франция
- - Strasbourg, Франция, 67091
    - Рекрутинг
    - Service de Chirurgie Viscérale et Digestive - CHU de Strasbourg - France
    - Контакт:
      
      Zineb CHERKAOUI, MD
      
      Номер телефона: 33 3 69 55 13 15
      
      Электронная почта: zineb.cherkaoui@chru-strasbourg.fr
    - Главный следователь:
      
      Zineb CHERKAOUI, MD
    - Младший исследователь:
      
      Arne KOCK, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Основной субъект (≥18 лет) с аденокарциномой поджелудочной железы, аутентифицированной патологией, и оперировался в отделе висцеральной и пищеварительной хирургии, NHC Strasbourg, в течение периода с 1 января 2018 года по 31 декабря 2022 года.

Описание

Критерии включения:

Основной субъект (≥18 лет)
Субъект с аденокарциномой поджелудочной железы, аутентифицированной патологией
Кандидат в субъект для лечебного хирургического лечения
Субъект, работающий в отделе висцеральной и пищеварительной хирургии, NHC Strasbourg, в течение периода с 1 января 2018 года по 31 декабря 2022 г.
Отсутствие письменной оппозиции в медицинском файле субъекта в повторное использование их данных в научных исследованиях.

Критерии исключения:

Субъект, выражающий противодействие участию в исследовании
Субъект, представляющий метастатическую форму или такую, недоступную для хирургического лечения, считается лечебным для аденокарциномы поджелудочной железы
Субъект под опекой или куратором
Подчиненный

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Изучение тяжести периоперационного недоедания при аденокарциноме поджелудочной железы Временное ограничение: До 1 года	Оценка CCI измеряет послеоперационный результат пациента на основе количества и тяжести осложнений, возникающих по шкале от 0 до 100: 0: без осложнений 100: смерть	До 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)