- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06893536
Auswirkungen des perioperativen Ernährungsstatus und -management (PAAD)
Patienten mit Pankreas -Adenokarzinom befinden sich häufig in einer Unterernährung, in einem Kontext der funktionellen Veränderung des Verdauungstrakts und des Hyperkatabolismus.
Infolgedessen ist die Ernährungsunterstützung häufig perioperativ notwendig, folgt jedoch derzeit nicht einem bestimmten Protokoll und ohne Koordination.
Anschließend scheint es die Notwendigkeit, die Prävalenz von Unterernährung, die Auswirkungen auf die perioperative Morbidität und Mortalität sowie die aktuellen Managementmethoden zu bewerten.
Abhängig von den Ergebnissen werden nachfolgende interventionelle Studien zu diesem Thema durchgeführt, wobei die verschiedenen Modalitäten der künstlichen Ernährung untersucht werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Zineb CHERKAOUI, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 15
- E-Mail: zineb.cherkaoui@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Chirurgie Viscérale et Digestive - CHU de Strasbourg - France
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Kontakt:
- Zineb CHERKAOUI, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 15
- E-Mail: zineb.cherkaoui@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Zineb CHERKAOUI, MD
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Unterermittler:
- Arne KOCK, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hauptfach (≥ 18 Jahre)
- Fach mit Pankreas -Adenokarzinom durch Pathologie authentifiziert
- Fachkandidat für die kurative chirurgische Behandlung
- Betreff in der Abteilung Visceral and Digestive Surgery, NHC Strasburg, im Zeitraum vom 1. Januar 2018 bis zum 31. Dezember 2022
- Das Fehlen einer schriftlichen Opposition in der medizinischen Akte des Subjekts zur Wiederverwendung ihrer Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke.
Ausschlusskriterien:
- Subjekt, der sich gegen die Teilnahme an der Studie zum Ausdruck gebracht hat
- Subjekt, das eine metastatische Form vorlegt oder eine für die chirurgische Behandlung nicht zugänglich ist
- Subjekt unter Vormundschaft oder Kuratorat
- Subje
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Untersuchung der Schwere der perioperativen Mangelernährung beim Pankreasadenokarzinom
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Der CCI -Score misst das postoperative Ergebnis eines Patienten basierend auf der Anzahl und Schwere der Komplikationen, die auf einer Skala von 0 bis 100 auftreten: 0: Keine Komplikationen 100: Tod |
Bis zu 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9062
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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