Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ okołooperacyjnego stanu żywieniowego i zarządzania w kontekście resekcyjnego gruczolakoraka trzustki (PAAD)

24 marca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Pacjenci z gruczolakorakiem trzustki często występują w sytuacji niedożywienia, w kontekście funkcjonalnej zmiany przewodu pokarmowego i hiperkatabolizmu.

W rezultacie wsparcie żywieniowe jest często konieczne, ale obecnie nie jest zgodne z określonym protokołem i bez koordynacji.

Wydaje się następnie potrzebę oceny rozpowszechnienia niedożywienia, jego wpływu na zachorowalność i śmiertelność okołooperacyjną oraz obecne metody zarządzania.

W zależności od ustaleń przeprowadzone będą dalsze badania interwencyjne na ten temat, badając różne metody sztucznego odżywiania.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de Chirurgie Viscérale et Digestive - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Zineb CHERKAOUI, MD
        • Pod-śledczy:
          • Arne KOCK, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Główny podmiot (≥18 lat) z gruczolakorakiem trzustki uwierzytelniony przez patologię i działał w dziale chirurgii trzewnej i trawiennej, NHC Strasburg, w okresie od 1 stycznia 2018 r. Do 31 grudnia 2022 r.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Główny podmiot (≥18 lat)
  • Podmiot z gruczolakiem trzustki uwierzytelniony przez patologię
  • Kandydat podmiotu do leczenia leczniczego chirurgicznego
  • Pacjent działał w dziale chirurgii trzewnej i trawiennej, NHC Strasburg, w okresie od 1 stycznia 2018 r. Do 31 grudnia 2022 r.
  • Brak pisemnego sprzeciwu w aktach medycznych podmiotu do ponownego wykorzystania ich danych do celów badań naukowych.

Kryteria wykluczenia:

  • Podmiot wyraził sprzeciw wobec uczestnictwa w badaniu
  • Podmiot przedstawiający formę przerzutową lub niedostępny dla leczenia chirurgicznego uważanego za lecznicę gruczolakoraka trzustki
  • Przedmiot pod opieką lub kuratorką
  • Podwodność

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie ciężkości niedożywienia okołooperacyjnego w gruczolakoraku trzustki
Ramy czasowe: Do 1 roku

Wynik CCI mierzy wynik pooperacyjny pacjenta na podstawie liczby i nasilenia powikłań występujących w skali od 0 do 100:

0: Bez komplikacji 100: Śmierć
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

12 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9062

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj