- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06894732
인공 낙태에서 일회용 사이클론 링의 안전성과 효능을 연구하기 위해
2025년 3월 19일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
이 연구의 목적은 외과 적 회전 낙태와 수술 부압 자궁 흡인의 두 가지 외과 적 방법을 임신 종료와 비교하는 것입니다.
어느 것이 여성의 생식력을 더 잘 보호 할 수 있습니다. 환자의 장기 예후에 대한 두 외과 적 접근법의 영향을 이해합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
332
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: xinyan Liu Liuxinyan
- 전화번호: +86 186 0000 8013
- 이메일: liuxymeng@163.com
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100000
- Peking Union Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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연락하다:
- xinyan Liu Liuxinyan
- 전화번호: +86 186 0000 8013
- 이메일: liuxymeng@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 1) 연령 : 20-40 세, 임신 종료 계획; 2) 폐경기 시간이 56 일 (8 주); 3) 초음파 검사는 자궁에서 조기 임신을 보여 주었고 태아의 평균 직경은 1-3cm였다; 4) 임상 수술 표준의 요구 사항에 따라, 수술 전 검사, 실험실 결과 및 수술 지표는 정상입니다.
제외 기준 :
- 1) 임상 실습의 요구 사항에 따라 낙태 유발에 대한 금기 사항이 있습니다. 2) 이전에 유도 된 낙태의 수 ≥2 배; 3) 자궁 기형 및 자궁 근종과 같은 자궁 공동 형태에 영향을 미치는 질병; 4) 자궁 수술의 병력 : 점막하 근력 절제술 병력, 종격동 절제 병력, 자궁 접착 분리 병력과 같은; 5) 사전 동의에 서명 할 수 없음; 6) 조사관 이이 임상 연구에 참여하기에 부적절하다고 생각하는 다른 조건.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 로타리 유도 낙태
|
초음파 모니터링 하에서 로타리 유도 낙태는 정맥 마취로 수행되었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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자궁 경부 확장 속도 (예 : %)
기간: 30
|
30
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ChiCTR2400089857
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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