Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At studere sikkerheden og effektiviteten af ​​engangscyklonring i kunstig abort

19. marts 2025 opdateret af: Peking Union Medical College Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de to kirurgiske metoder til kirurgisk rotationsabort og kirurgisk negativt tryk livmoderaspiration med afslutningen af ​​graviditeten. hvilken man bedre kan beskytte kvindelig fertilitet; At forstå virkningen af ​​begge kirurgiske tilgange på den langsigtede prognose for patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

332

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: xinyan Liu Liuxinyan
  • Telefonnummer: +86 186 0000 8013
  • E-mail: liuxymeng@163.com

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Peking Union Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1) Alder: 20-40 år gammel, planlægger at afslutte graviditet; 2) overgangsalderen tid≤ 56 dage (8 uger); 3) ultralydundersøgelse viste tidlig graviditet i utero, og den gennemsnitlige diameter af føtalsækken var 1-3 cm; 4) I henhold til kravene til kliniske driftsstandarder var den præoperative undersøgelse, laboratorieresultater og kirurgiske indikatorer normale 5) Emnet var bevidst, havde god overholdelse, enige om at deltage i retssagen og underskrev frivilligt den informerede samtykkeformular

Ekskluderingskriterier:

  • 1) I henhold til kravene til klinisk praksis er der kontraindikationer til induceret abort; 2) antallet af tidligere inducerede aborter ≥2 gange; 3) sygdomme, der påvirker morfologien i livmoderhulen, såsom livmodermisdannelser og livmoderfibroider; 4) Historie om livmoderkirurgi: såsom submucosal myomektomihistorie, mediastinal resektionshistorie, livmoderadhæsions-separationshistorie; 5) Kan ikke underskrive det informerede samtykke; 6) Andre tilstande, som efterforskeren betragter som upassende for at deltage i denne kliniske undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Roterende induceret abort
Procedure: Roterende induceret abort
Rotationsinduceret abort under ultralydsovervågning blev udført med intravenøs anæstesi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cervikal dilationshastighed (f.eks. %)
Tidsramme: 30
30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ChiCTR2400089857

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Induceret abort

Kliniske forsøg med Roterende induceret abort

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner