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호흡기 변수, 손잡이 강도 및 앉아있는 노인의 보행 능력에 대한 흡기 근육 피로 및 워밍업의 영향

2025년 3월 19일 업데이트: Sierra Varona SL

흡기 근육 피로와 워밍업이 호흡기 변수, 손잡이 강도 및 좌식 노인의 걷기 용량에 미치는 영향 : 무작위 임상 시험.

호흡기 근육 훈련은 다양한 장치를 사용하는 스포츠 및 의료 영역 모두에서 점점 더 활용되는 효과적인 방법을 나타냅니다. 이 연구의 목적은 흡기 근육 피로 또는 따뜻함과 상지 및 하부의 근육 강도, 앉아있는 노인의 근육 강도와 최대 피로 및 최대의 흡기 압력, 횡격막 초음파 촬영, 기능성 및 핸드 그래프 강도를 포함한 기타 변수 사이의 연관성 사이의 관계를 결정하는 것입니다.

우리의 가설에 따르면, 좌식 노인에서 흡기 근육 피로 또는 활성화를 유도하는 프로토콜의 실행은 근력, 호흡 기능 및 운동 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

이 연구에서 피험자는 피로 그룹, 활성화 그룹 및 대조군의 세 그룹으로 나뉩니다.

최대 흡기 압력, 횡격막 강도 (초음파 이미지) 및 기능 용량과 같은 변수의 측정이 수행됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이것은 무작위 대조 시험입니다. 피로 그룹 (EG)은 일대일 및 단일 세션에서 자원 봉사자가 메이저 밸브 장치를 통해 최대 흡기 압력 (MIP)의 60%에 해당하는 수하수 흡기 부하에 대해 호흡하는 특정 흡기 내구성 테스트를 사용하여 흡기 근육 피로 프로토콜을 수행합니다. 참가자들은 최소 3 개 이상의 흡기 노력 중에 흐름을 확립 할 수 없을 때까지 무료 호흡 패턴을 따릅니다.

활성화 그룹 (AG)은 임계 값 밸브 장치를 사용하여 MIP의 15%, 일대일 및 단일 세션에서 30 회 반복 2 세트의 프로토콜을 수행합니다.

제어 그룹은 좌석을하고 기다립니다.

개입은 물리 치료사가 감독 할 것입니다. 주요 결과는입니다

보행 용량은 중재 직전 바로 6 분 보행 시험 (6MWT)을 사용하여 평가 될 것입니다. 개입 직후 호흡기 근육 강도는 호흡기 압력 미터 또는 압력계를 사용하여 고정 된 고압 및 8-9 리브 수준에서 다이어프램의 단면 영역을 측정하는 초음파 이미지를 사용하여 깊고 빠르고 빠른 흡기 인물 관리자를 사용하여 평가됩니다. 이것은 중재 직전에 이루어지며 개입 직후에 손잡이 강도는 손잡이 동력계를 사용하여 평가됩니다. 이것은 개입 직전과 중재 직후에 이루어질 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 60 세가 넘었습니다.
  • 보행과 전이 측면에서 물리적 독립성
  • 주당 150 분 미만의 신체 활동에 참여합니다.

제외 기준 :

  • 신체 활동의 성능을 방지하는 병리학이 있습니다.
  • 인지 능력이 손상된 대상.
  • 고막 천공 또는 중간 내 귀 병리가있는 대상.
  • 만성 호흡기, 심장, 신장 또는 대사 병리가있는 대상 ..
  • 지난 12 개월 이내에 저항 수술을받은 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
그들은 어떠한 개입도 받지 않을 것입니다. 개입 및 활성화 그룹이 프로토콜을 완료하는 데 필요한 시간(약 10분)만큼 앉아서 기다리십시오.
실험적: 흡기 근육 피로 그룹
EG (Favigue Group)는 자원 봉사자, 일대일 및 단일 세션에서 특정 흡기 내구성 프로토콜을 사용하여 횡격막 피로 프로토콜을 수행 할 것입니다. 자원 봉사자, 일대일 및 단일 세션에서는 Threshold 밸브 장치를 통해 MIP (최대 흡기 압력)의 60%에 해당하는 흡입 부하에 비해 호흡합니다. 참가자들은 최소 3 개 이상의 흡기 노력 중에 흐름을 확립 할 수 없을 때까지 무료 호흡 패턴을 따릅니다.
피험자들은 다이어프램과 상지의 근육에 미치는 영향을 관찰하기 위해 다양한 저항을 가진 임계 값 장치에 대해 깊은 영감을 주실 것입니다.
다른 이름들:
  • 흡기 근육 활성화
활성 비교기: 흡기 근육 활성화 그룹
활성화 그룹은 MIP의 15%, 일대일로 2 세트의 30 회 반복 프로토콜을 수행하고 단일 세션에서 임계 값 밸브 장치를 사용하여 최대 흡기 부하에 대한 호흡을 수행합니다. 참가자는 프로토콜을 완료 할 때까지 무료 호흡 패턴을 따릅니다.
피험자들은 다이어프램과 상지의 근육에 미치는 영향을 관찰하기 위해 다양한 저항을 가진 임계 값 장치에 대해 깊은 영감을 주실 것입니다.
다른 이름들:
  • 흡기 근육 활성화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡기 근력
기간: 개입 직전과 개입 직후

MicrorPM® (Micromedical, UK)을 사용하여 평가됩니다.

최대 흡기 압력 (MIP) : 사람은 최대한의 심호흡을 한 다음 잔류량으로 숨을 내쉬라고 지시받습니다. 그 후, 그들은 microrpm®이 제공 한 저항에 대해 강력하게 흡입하도록 요청받을 것입니다. 이것은 흡기 근육의 강도를 측정합니다.

조치는 CMH2O로 표현 될 것이다.

개입 직전과 개입 직후
횡격막 두께와 두꺼운 분획
기간: 개입 직전과 개입 직후

횡격막 두께 및 두껍게하는 분획 3.0-10 메가 헤르츠 (MHz)의 주파수를 갖는 선형 어레이 프로브는 8 번째와 10 번째 intercostal 공간 사이에있는 중간 축 선에 가까운 흉벽에 수직으로 배치됩니다. 다이어프램의 두께는 만료 종료시 측정되고 3 배의 최대 영감을 받고 평균값을 기록했습니다.

조치는 센티미터로 표현 될 것입니다.

개입 직전과 개입 직후
다이어프램 이동 곡선
기간: 개입 직전과 개입 직후

주파수가 1.5-4.6 인 볼록 어레이 프로브 MHZ는 종 방향 스캐닝 평면에서 오른쪽 값 초고 마진의 중간 점선 아래에 배치됩니다. 간은 검사 창으로 사용되었고, 프로브는 두부 측면을 가리 켰습니다. 초음파 묶음은 오른쪽 다이어프램의 후부에 수직입니다. M- 모드 초음파는 조용한 호흡 (QB) 및 심호흡 (DB) 동안 횡격막 운동 곡선을 기록하는 데 사용됩니다.

조치는 밀리 초로 표현됩니다.

개입 직전과 개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6 분 걷는 테스트
기간: 개입 직전과 개입 직후

6 분 보행 테스트 (6MWT)는 피험자가 6 분 안에 걸을 수있는 최대 거리를 측정하는 기능적 심장 호흡기 평가입니다. 환자는 30 미터 복도를 따라 가능한 가장 빠른 속도로 걷도록 지시받을 것입니다. 치료사는 시험 전반에 걸쳐 환자와 동행하며 필요한 경우 보조 장치 및/또는 외부 산소 보충제 사용이 허용됩니다.

조치는 미터로 표현됩니다.

개입 직전과 개입 직후
손잡이 강도
기간: 개입 직전과 개입 직후

미국 손 치료 전문가 협회의 권장 사항이 따를 것입니다. 대상은 어깨가 부가 및 중립 회전에서 어깨에 위치 할 것입니다. 팔꿈치는 90 °에서 구부러져 중립 위치에서 팔뚝을 구부리고, 손목은 0 °와 30 °의 연장선 사이에 위치합니다.

시험 사이에 1 분의 휴식 간격으로 지배적 인 손으로 세 가지 최대 그립 강도 측정이 수행 될 것이며, 가장 높은 값을 선택합니다.

Handgrip 강도 다이너마틱은 Jamar Dynamometer (Lafayette Instrument, Lafayette, USA)를 사용하여 수행됩니다.

측정 값은 킬로그램으로 표현됩니다

개입 직전과 개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 31일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 3일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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