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유리 세라믹 기반 단일 치아 수복의 장수에 대한 후 향적 임상 평가

2026년 6월 5일 업데이트: Ivoclar Vivadent AG

IPS E.MAX CAD 및 프레스의 장기 단일 치아 수복의 수명을 조사하기위한 후 향적 임상 연구

이 후 향적 연구는 15 년 이상 착용 기간 후 IPS E.MAX CAD 및 IPS E.MAX 프레스와 함께 배치 된 리튬 장애 기반 유리-세라믹 단일 치아 수복물의 수명을 조사합니다. 주요 목표는 최소 15 년의 마모 기간 후 IPS E.MAX CAD 및 IPS E.MAX Press를 사용한 단일 치아 수복물의 생존율을 평가하는 것입니다. 2 차 목표는 미적, 기능적 및 생물학적 특성과 관련하여 단일 치아 복원의 품질을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2006 년에서 2010 년 사이에 Ivoclar Vivadent AG의 내부 클리닉 내에서 간접적 인 단일 치아 수복 (Inlay, Onlay, Veneer 또는 Crown)을받는 성인.

설명

포함 기준 :

  • 나이 :> 18 세
  • 사전 동의에 의해 서명하고 이해된다
  • 2006 년에서 2010 년 사이에 Ivoclar Vivadent AG의 내부 클리닉 내에서 간접적 인 단일 치아 복원 (Inlay, Onlay, Veneer 또는 Crown)을 받았습니다.
  • IPS E.MAX CAD 또는 IPS E.MAX 프레스로 단일 치아 복원이 수행되었습니다.
  • 플로리다 주 Schaan에있는 Ivoclar Vivadent AG의 내부 클리닉을 방문 할 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 건강 상태 (신체적, 정신적)는 참여를 허용하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
IPS E.MAX를 사용한 단일 치아 복원
15 년 이상 착용 한 후 IPS E.max를 사용한 단일 치아 수복물 검사.
15 년 이상 착용 한 후 IPS E.max를 사용한 단일 치아 수복물 검사. 구강 내 상황은 표준 치과 검사와 유사하게 검사되는 반면 단일 치아 수복물은 사진으로 문의됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단일 치아 수복물의 생존율
기간: 15 년
연구 인구는 2006-2010 년 사이에 IPS E.MAX로 단일 치아 수복을 받았습니다. 15 년 이상 착용 한 후 IPS E.MAX 단일 치아 수복물을 치과 의사에 의해 검사하여 15 년 후 IPS E.MAX 단일 치아 수복의 생존율을 초래했습니다.
15 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 22일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OTCS 350528136

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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