Retrospektiivinen kliininen arvio lasikeraamisten yksittäisten hampaiden palautusten pitkäikäisyydestä
perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ivoclar Vivadent AG
Retrospektiivinen kliininen tutkimus tutkimaan pitkäaikaisten yksittäisten hampaiden palautusten pitkäikäisyyttä IPS E.Max CAD: stä ja painalluksesta
Tässä retrospektiivisessa tutkimuksessa tutkitaan litiumdissilikaattipohjaisten lasi-keraamisten yksittäisten hampaiden palautusten pitkäikäisyyttä IPS E.Max CAD: n ja IPS E.MAX -puristimen kanssa yli 15 vuoden kulumisen jälkeen.
Ensisijainen tavoite on arvioida yksittäisten hampaiden palautusten eloonjäämisaste IPS E.Max CAD: n ja IPS E.Max Pressin kanssa vähintään 15 vuoden kuluttua.
Toissijaiset tavoitteet on arvioida yhden hampaan palauttamisen laatua esteettisten, toiminnallisten ja biologisten ominaisuuksien suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Schaan, Liechtenstein, 9494
- Ivoclar Vivadent AG
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, jotka saavat epäsuoria yksittäisiä hampaiden palautuksia (inlay, onlay, viilu tai kruunu) IVOCLAR VIVADENT AG: n sisäisessä klinikalla vuosina 2006–2010.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä:> 18 vuotta
- Tietoinen suostumus, jonka aihe allekirjoittaa ja ymmärtää
- Vastaanotettu epäsuora yksittäinen hampaan palauttaminen (INLAY, Onlay, Veneer tai Crown) IVOCLAR VIVADENT AG: n sisäisessä klinikalla vuosina 2006–2010
- Yhden hampaan palauttaminen tehtiin IPS E.MAX CAD tai IPS E.Max Press
- Pystyy vierailemaan Ivoclar Vivadent Ag: n sisäiseen klinikalle Schaanissa, FL.
Poissulkemiskriteerit:
- Terveydentila (fyysinen ja henkinen) ei salli osallistumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yhden hampaan palauttaminen IPS E.Maxin kanssa
Yksittäisten hampaiden palautusten tutkiminen IPS E.MAX: n kanssa yli 15 vuoden kuluttua.
|
Yksittäisten hampaiden palautusten tutkiminen IPS E.MAX: n kanssa yli 15 vuoden kuluttua.
Intraoraalista tilannetta tutkitaan samanlaisena kuin tavanomainen hammaslääketieteellinen tutkimus, kun taas yksittäiset hampaiden palautukset on dokumentoitu valokuvien avulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhden hampaan palautuksen eloonjäämisnopeus
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
Tutkimuspopulaatio sai yhden hampaan palautukset IPS E.MAX: n kanssa vuosina 2006-2010.
Yli 15 vuoden kulumisajan jälkeen hammaslääkäri tutkittiin IPS E.Max -hampaiden palautuksia, mikä johti IPS: n e.Max -yhden hampaan palautumisen eloonjäämisasteen 15 vuoden kuluttua.
|
15 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- OTCS 350528136
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .