Évaluation clinique rétrospective sur la longévité des restaurations à dents uniques à base de céramique de verre
5 juin 2026 mis à jour par: Ivoclar Vivadent AG
Étude clinique rétrospective pour étudier la longévité des restaurations à dent unique à long terme de l'IPS E.Max CAD et presse
Cette étude rétrospective étudie la longévité des restaurations à dents simples à base de verre au lithium à base de disilicate placées avec IPS E.Max CAD et IPS E.Max Press après une période de port de plus de 15 ans.
L'objectif principal est d'évaluer le taux de survie des restaurations à dents uniques avec IPS E.Max CAD et IPS E.Max Press après une période de port d'au moins 15 ans.
Les objectifs secondaires sont d'évaluer la qualité de la restauration de dent unique en ce qui concerne les propriétés esthétiques, fonctionnelles et biologiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Schaan, Liechtenstein, 9494
- Ivoclar Vivadent AG
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes recevant des restaurations de dent à dents indirectes (incrustation, Onlay, placage ou couronne) au sein de la clinique interne d'Ivoclar Vivadent AG entre 2006 et 2010.
La description
Critères d'inclusion:
- Âge:> 18 ans
- Consentement éclairé signé et compris par le sujet
- Reçu une restauration indirecte à dent unique (incrustation, onlay, placage ou couronne) au sein de la clinique interne d'Ivoclar Vivadent AG entre 2006 et 2010
- La restauration de dent unique a été réalisée avec IPS E.max CAD ou IPS E.max Press
- Capable de visiter la clinique interne d'Ivoclar Vivadent AG à Schaan, FL.
Critères d'exclusion:
- L'état de santé (physique et mental) ne permet pas la participation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Restauration de dent unique avec ips e.max
Examen des restaurations à dents uniques avec IPS E.Max après un temps de port de plus de 15 ans.
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Examen des restaurations à dents uniques avec IPS E.Max après un temps de port de plus de 15 ans.
La situation intraorale sera examinée de manière similaire à un examen dentaire standard tandis que les restaurations de dents uniques seront apparentées par des photos.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de survie des restaurations à dent unique
Délai: 15 ans
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La population d'étude a reçu des restaurations à dents uniques avec IPS E.Max entre 2006-2010.
Après une durée de port de plus de 15 ans, les restaurations de dent à dents uniques E.Max ont été examinées par un dentiste, ce qui a entraîné des taux de survie des IPS E.Max Unique dentaires après 15 ans.
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15 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
22 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
22 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2025
Première publication (Réel)
27 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- OTCS 350528136
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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