Retrospektywna ocena kliniczna na temat długowieczności uzupełnień szklanych ceramicznych zębów
5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ivoclar Vivadent AG
Retrospektywne badanie kliniczne w celu zbadania długoterminowych przywracania pojedynczego zęba z IPS E.max CAD i prasa
To retrospektywne badanie bada długowieczność litowo-ceramicznych przywracania szklanego pojedynczego zęba umieszczonego za pomocą IPS E.max CAD i IPS E.max Press po okresie noszenia ponad 15 lat.
Głównym celem jest ocena wskaźnika przeżycia przywracania pojedynczego zęba za pomocą IPS E.max CAD i IPS E.max Press po okresie noszenia co najmniej 15 lat.
Wtórnymi celami jest ocena jakości przywrócenia pojedynczego zęba w odniesieniu do właściwości estetycznych, funkcjonalnych i biologicznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
56
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Schaan, Liechtenstein, 9494
- Ivoclar Vivadent AG
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli otrzymują pośrednie uzupełnienia pojedynczego zęba (InLay, Onlay, fornir lub korona) w wewnętrznej klinice Ivoclar Vivadent AG w latach 2006–2010.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek:> 18 lat
- Świadoma zgoda podpisana i rozumiana przez temat
- Otrzymał pośrednie przywrócenie pojedynczego zęba (InLay, OnLay, fornir lub korona) w wewnętrznej klinice Ivoclar Vivadent AG w latach 2006–2010
- Przywrócenie pojedynczego zęba przeprowadzono za pomocą IPS E.max CAD lub IPS E.max Press
- Można odwiedzić wewnętrzną klinikę Ivoclar Vivadent AG w Schaan, Floryda.
Kryteria wykluczenia:
- Status zdrowotny (fizyczny i mentalny) nie pozwala na uczestnictwo
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przywrócenie pojedynczego zęba za pomocą IPS E.max
Badanie uzupełnień pojedynczych zębów za pomocą IPS E.max po okresie noszenia ponad 15 lat.
|
Badanie uzupełnień pojedynczych zębów za pomocą IPS E.max po okresie noszenia ponad 15 lat.
Sytuacja wewnątrzustna zostanie zbadana podobnie jak standardowe badanie dentystyczne, podczas gdy przywrócenie pojedynczych zębów zostaną udokumentowane przez zdjęcia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik przeżycia przywracania pojedynczego zęba
Ramy czasowe: 15 lat
|
Badana populacja otrzymała uzupełnienia pojedynczych zębów z IPS E.max w latach 2006-2010.
Po ponad 15 latach noszenia IPS E.MAX pojedynczych uzupełnień zęba zostały zbadane przez dentystę, co spowodowało wskaźniki przeżycia IPS E.max pojedynczych uzupełnień zęba po 15 latach.
|
15 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- OTCS 350528136
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .