Retrospektive klinische Bewertung der Langlebigkeit von Einzelzahn -Wiederherstellungen auf Glaskeramikbasis
5. Juni 2026 aktualisiert von: Ivoclar Vivadent AG
Retrospektive klinische Studie zur Untersuchung der Langlebigkeit langfristiger Einzelzahn-Restaurationen von IPS E. Max CAD und Press
Diese retrospektive Studie untersucht die Langlebigkeit von mit Lithium-disentiellbasierten Glas-Keramik-Einzelzahn-Restaurationen, die nach einer Tragezeit von mehr als 15 Jahren mit IPS E.Max CAD und IPS E.Max Press platziert sind.
Das Hauptziel ist es, die Überlebensrate von Einzelzahn -Restaurationen mit IPS E. Max CAD und IPS E. Max Press nach einer Tragezeit von mindestens 15 Jahren zu bewerten.
Die sekundären Ziele sind es, die Qualität der einzelnen Zahnwiederherstellung in Bezug auf ästhetische, funktionelle und biologische Eigenschaften zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Schaan, Liechtenstein, 9494
- Ivoclar Vivadent AG
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene, die indirekte Einzelzahn -Restaurationen (Inlay, Onlay, Furnier oder Krone) in der internen Klinik der Ivoclar Vivadent AG zwischen 2006 und 2010 erhalten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter:> 18 Jahre
- Einverständniserklärung unterzeichnet und verstanden von dem Thema
- Erhaltene indirekte Einzelzahnwiederherstellung (Inlay, Onlay, Furnier oder Krone) innerhalb der internen Klinik der Ivoclar Vivadent AG zwischen 2006 und 2010
- Einzelzahnwiederherstellung wurde mit IPS E. Max CAD oder iPS E.Max Press durchgeführt
- In der Lage, die interne Klinik von Ivoclar Vivadent AG in Schaan, FL.
Ausschlusskriterien:
- Der Gesundheitszustand (körperlich und geistig) erlaubt keine Teilnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Einzelzahnwiederherstellung mit IPS E.Max
Untersuchung einzelner Zahnrestaurationen mit iPS E.Max nach einer Tragezeit von mehr als 15 Jahren.
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Untersuchung einzelner Zahnrestaurationen mit iPS E.Max nach einer Tragezeit von mehr als 15 Jahren.
Die intraorale Situation wird ähnlich wie eine Standard -Zahnarztuntersuchung untersucht, während einzelne Zahnwiederherstellungen durch Fotos documniert werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Überlebensrate von Einzelzahn -Restaurationen
Zeitfenster: 15 Jahre
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Die Studienpopulation erhielt zwischen 2006 und 2010 Einzelzahn-Restaurationen mit iPS E.Max.
Nach einer Tragezeit von mehr als 15 Jahren wurden IPS E. Max -Einzelzahn -Restaurationen von einem Zahnarzt untersucht, was nach 15 Jahren zu Überlebensraten von IPS E.MAX -Einzelzahn -Restaurationen führte.
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15 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Mai 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- OTCS 350528136
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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