Ретроспективная клиническая оценка долговечности стеклянных керамических реставраций на основе керамики на основе керамики
5 июня 2026 г. обновлено: Ivoclar Vivadent AG
Ретроспективное клиническое исследование для изучения долголетия долгосрочных реставраций одиночных зубов от IPS E.Max CAD и прессы
В этом ретроспективном исследовании исследуется долговечность стекло-керамических реставраций на основе лития лития, расположенных с IPS E.Max CAD и IPS E.Max Press после периода ношения более 15 лет.
Основная цель состоит в том, чтобы оценить скорость выживаемости восстановления одиночных зубов с помощью IPS E.Max CAD и IPS E.Max Press после периода ношения не менее 15 лет.
Вторичные цели заключаются в оценке качества восстановления единого зуба в отношении эстетических, функциональных и биологических свойств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Schaan, Лихтенштейн, 9494
- Ivoclar Vivadent AG
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые, которые получают косвенные реставрации одиночного зуба (Inlay, Onlay, Veener или Crown) во внутренней клинике Ivoclar Vivadent AG в период с 2006 по 2010 год.
Описание
Критерии включения:
- Возраст:> 18 лет
- Информированное согласие подписано и понято предметом
- Получил косвенное восстановление единого зуба (Inlay, Onlay, Veener или Crown) во внутренней клинике Ivoclar Vivadent AG в период с 2006 по 2010 год
- Восстановление одиночного зуба было сделано с помощью IPS E.Max CAD или IPS E.Max Press
- Способен посетить внутреннюю клинику Ivoclar Vivadent AG в Шаане, штат Флорида.
Критерии исключения:
- Состояние здоровья (физическое и умственное) не допускает участие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Восстановление одиночного зуба с IPS E.Max
Изучение восстановления одиночных зубов с IPS E.Max после времени ношения более 15 лет.
|
Изучение восстановления одиночных зубов с IPS E.Max после времени ношения более 15 лет.
Внутриоральная ситуация будет рассмотрено аналогично стандартному стоматологическому обследованию, в то время как реставрации с одним зубом будут включены на фотографии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость восстановления одиночных зубов
Временное ограничение: 15 лет
|
Исследовательская популяция получила восстановление одиночных зубов с IPS E.Max в период с 2006 по 2010 год.
После времени ношения более 15 лет IPS E.max Одиночные реставрации зубов были исследованы стоматологом, что приводило к выживаемости IPS E.max Single Tooth Restorations через 15 лет.
|
15 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- OTCS 350528136
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .