Valutazione clinica retrospettiva sulla longevità dei restauri a singolo dente a base di ceramica in vetro
5 giugno 2026 aggiornato da: Ivoclar Vivadent AG
Studio clinico retrospettivo per studiare la longevità dei restauri a lungo termine a denti singoli da IPS E.max CAD e PRESS
Questo studio retrospettivo studia la longevità dei restauri a singolo dente di vetro-ceramico a base di disilicato di litio collocati con IPS E.max CAD e IPS E.max Press dopo un periodo di usura di oltre 15 anni.
L'obiettivo principale è valutare il tasso di sopravvivenza dei restauri a denti singoli con IPS E.max CAD e IPS E.MAX Press dopo un periodo di usura di almeno 15 anni.
Gli obiettivi secondari sono valutare la qualità del restauro a denti singoli in relazione alle proprietà estetiche, funzionali e biologiche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Schaan, Liechtenstein, 9494
- Ivoclar Vivadent AG
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli adulti che ricevono restauri a denti singoli indiretti (intarsio, onlay, impiallacciatura o corona) all'interno della clinica interna di Ivoclar Vivadent Ag tra il 2006 e il 2010.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età:> 18 anni
- Consenso informato firmato e compreso dall'argomento
- Restaurazione indiretta a singolo dente (Inlay, onlay, impiallacciatura o corona) all'interno della clinica interna di Ivoclar Vivadent AG tra il 2006 e il 2010
- Il ripristino dei denti singoli è stato eseguito con IPS E.max CAD o IPS E.max Press
- In grado di visitare la clinica interna di Ivoclar Vivadent AG a Schaan, FL.
Criteri di esclusione:
- Lo stato di salute (fisico e mentale) non consente la partecipazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Ripristino a denti singoli con IPS E.max
Esame dei restauri a denti singoli con IPS E.max dopo un tempo di indossamento di oltre 15 anni.
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Esame dei restauri a denti singoli con IPS E.max dopo un tempo di indossamento di oltre 15 anni.
La situazione intraorale sarà esaminata in modo simile a un esame dentale standard mentre i restauri a denti singoli saranno documentati dalle foto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di sopravvivenza dei restauri a denti singoli
Lasso di tempo: 15 anni
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La popolazione di studio ha ricevuto restauri a denti singoli con IPS E.max tra il 2006-2010.
Dopo un tempo di indossamento di oltre 15 anni IPS E.MAX I restauri a denti singoli sono stati esaminati da un dentista con conseguenti tassi di sopravvivenza di IPS E.MAX Restorazioni a denti singoli dopo 15 anni.
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15 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 maggio 2025
Completamento primario (Effettivo)
22 gennaio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
22 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
27 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- OTCS 350528136
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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