- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06900361
천식 SELE 관리를위한 휴대폰 애플리케이션 사용
2025년 3월 26일 업데이트: Kamuzu University of Health Sciences
휴대 전화 응용 프로그램을 통해 전달되는 천식 자체 관리의 타당성과 수용 가능성 : 말라위의 파일럿 연구
이 연구는 모바일 애플리케이션을 통해 제공되는 자기 관리의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것을 목표로했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
천식 관리의 만성 특성은 질병 증상, 유발 및 악화의 가변성을 고려하여 장기적인 접근법이 필요합니다.
몇몇 현재 지침은 표준 치료의 일환으로 자기 관리를 옹호합니다.
말라위와 같은 저소득 국가 (LMIC)는 질병의 부담이 증가하여 자기 관리 서비스의 전달을 방해하고 있습니다.
MHHEALTH (Mobile Phone Health Applications)는 천식 모니터링 및 관리에서 효과적이고 비용 효율적인 도구로보고되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
17
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Blantyre, 말라위
- Kamuzu University of Malawi
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
소아 외래 환자 클리닉에 10 세 이상의 모든 천식 환자.
설명
포함 기준 :
- 10 년 이상
- 천식의 의사 진단을 받고 살 부타 몰 흡입기를 처방받습니다.
- Blantyre에 거주합니다
- 참가자는 최소 표준 5 Eductaion으로 영어 또는 Chichewa를 읽고 쓸 수 있어야합니다.
제외 기준 :
- 인지 적으로 손상
- coormobities의 존재
- 동의를 반대합니다
- ATHSMA 이외의 활성 폐 질환의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
GINA 증상 관리 평가
기간: 1 년
|
천식 제어 테스트 (ATC) 점수
|
1 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention,2019. Available from www.ginasthma.org
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- P.09/20/3132
- 5U24HL136791 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
현재 연구 중에 사용 및/또는 분석 된 비 식별 데이터 세트는 합리적인 요청에 따라 해당 저자로부터 제공됩니다.
IPD 공유 기간
1 년
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .