Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av mobiltelefonapplikasjon for astma Sele -ledelse

26. mars 2025 oppdatert av: Kamuzu University of Health Sciences

Mulighet og akseptabilitet av astma-selvledelse levert gjennom en mobiltelefonapplikasjon: En pilotstudie i Malawi

Denne studien hadde som mål å vurdere gjennomførbarheten og akseptabiliteten av selvledelse gitt gjennom en mobilapplikasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Den kroniske naturen til astmahåndtering krever en langsiktig tilnærming under hensyntagen til variasjonen av sykdomssymptomer, triggere og forverringer. Flere gjeldende retningslinjer tar til orde for selvledelse som en del av standardpleie. Lavinntektsland (LMICs) som Malawi opplever en økning i sykdomsbyrden som hindrer levering av selvstyringstjenester. Mobiltelefonhelseapplikasjoner (MHealth) er rapportert som et effektivt og kostnadseffektivt verktøy i overvåking og styring av astma.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

17

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Malawi
      • Blantyre, Malawi
        • Kamuzu University of Malawi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle astmapasienter i alderen 10 år og over deltok på poliklinikk på barn.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Være 10 år og over
  2. Ha en lege diagnose av astma og bli foreskrevet en salbutamolinhalator
  3. Bor i Blantyre
  4. Deltakerne skal kunne lese og skrive enten engelsk eller Chichewa med minimum standard 5 Eductaion

Eksklusjonskriterier:

  1. Kognitivt svekket
  2. Tilstedeværelse av samvalg
  3. REVERER til samtykke
  4. Tilstedeværelse av aktiv lungesykdom annen enn athsma

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gina symptomkontrollvurdering
Tidsramme: ett år
Astma Control Test (ATC) poengsum
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kamuzu University of Health Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention,2019. Available from www.ginasthma.org

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.09/20/3132
  • 5U24HL136791 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De avidentifiserte datasettene som ble brukt og/eller analysert under den aktuelle studien er tilgjengelige fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.

IPD-delingstidsramme

1 år

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere