Использование приложения для мобильного телефона для управления астмой
26 марта 2025 г. обновлено: Kamuzu University of Health Sciences
Осуществимость и приемлемость самоуправления астмы, доставленные через приложение для мобильного телефона: пилотное исследование в Малави
Это исследование было направлено на оценку осуществимости и приемлемости самоуправления, обеспечиваемых через мобильное приложение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Хроническая природа лечения астмы требует долгосрочного подхода с учетом изменчивости симптомов заболевания, триггеров и обострений.
Несколько текущих руководящих принципов выступают за самоуправление как часть стандартного ухода.
Страны с низким уровнем дохода (LMIC), такие как Малави, испытывают увеличение бремени заболевания, которое препятствует предоставлению услуг самоуправления.
Приложения для здравоохранения мобильных телефонов (MHEALTH) сообщалось в качестве эффективного и экономически эффективного инструмента в мониторинге и управлении астмой.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
17
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Blantyre, Малави
- Kamuzu University of Malawi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с астмой в возрасте 10 лет и более посещают педиатрическую амбулаторную клинику.
Описание
Критерии включения:
- Быть в возрасте 10 лет и старше
- Иметь диагноз астмы врача и назначать ингалятор сальбутамола
- Проживает в Блантаре
- Участники должны иметь возможность читать и писать по английскому или чихеве с минимальным стандартом 5 Eductaion
Критерии исключения:
- Когнитивно нарушается
- Наличие коренных костюмов
- Возврат в согласие
- Наличие активных заболеваний легких, кроме Athsma
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка контроля симптомов Джины
Временное ограничение: один год
|
Оценка контроля астмы (ATC)
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention,2019. Available from www.ginasthma.org
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.09/20/3132
- 5U24HL136791 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Действительные наборы данных, используемые и/или проанализированные в ходе текущего исследования, доступны у соответствующего автора по разумному запросу.
Сроки обмена IPD
1 год
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .