Korzystanie z aplikacji telefonu komórkowego do zarządzania astmą Sele
26 marca 2025 zaktualizowane przez: Kamuzu University of Health Sciences
Wykonalność i akceptowalność samozarządzania astmą dostarczane za pośrednictwem aplikacji na telefon komórkowy: badanie pilotażowe w Malawi
Badanie to miało na celu ocenę wykonalności i akceptowalności samozarządzania przez aplikację mobilną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Przewlekły charakter zarządzania astmą wymaga długoterminowego podejścia, biorąc pod uwagę zmienność objawów choroby, wyzwalaczy i zaostrzeń.
Kilka aktualnych wytycznych opowiada się za samodzielnym zarządzaniem w ramach standardowej opieki.
Kraje o niskich dochodach (LMIC), takie jak Malawi, doświadczają wzrostu obciążenia chorobami, co utrudnia świadczenie usług samozarządzania.
Aplikacje dotyczące zdrowia telefonu komórkowego (MHealth) zostały zgłoszone jako skuteczne i opłacalne narzędzie w monitorowaniu i zarządzaniu astmą.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
17
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Blantyre, Malawi
- Kamuzu University of Malawi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci z astmy w wieku 10 lat i ponad uczęszczanie do uczęszczania na pediatryczną klinikę ambulatoryjną.
Opis
Kryteria włączenia:
- Być w wieku 10 lat
- Mieć diagnozę astmy lekarza i przepisano inhalator salbutamolu
- Mieszka w Blantyre
- Uczestnicy powinni być w stanie czytać i pisać po angielsku lub chichewa z minimalną standardową edycją 5
Kryteria wykluczenia:
- Upośledzony poznawczo
- Obecność równości
- Odmawia zgody
- Obecność aktywnej choroby płuc inaczej niż ATHSMA
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena kontroli objawów Gina
Ramy czasowe: rok
|
Wynik testu kontroli astmy (ATC)
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention,2019. Available from www.ginasthma.org
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.09/20/3132
- 5U24HL136791 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zastosowane zidentyfikowane zestawy danych wykorzystywane i/lub analizowane podczas bieżącego badania są dostępne od odpowiedniego autora na rozsądne żądanie.
Ramy czasowe udostępniania IPD
1 rok
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .