Matkapuhelinsovelluksen käyttö astma SELE -hallinnassa
keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Kamuzu University of Health Sciences
Matkapuhelinsovelluksen kautta toimitetun astman itsehallinnon toteutettavuus ja hyväksyttävyys: Pilottitutkimus Malawissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida mobiilisovelluksen kautta tarjottavan itsehallinnon toteutettavuus ja hyväksyttävyys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Astman hoidon krooninen luonne vaatii pitkäaikaisen lähestymistavan ottaen huomioon sairausoireiden, laukaisevien ja pahenemisten vaihtelevuus.
Useat nykyiset ohjeet puolustavat itsehallintaa osana vakiohoitoa.
Malawin, kuten Malawin, matalan tulotason maat lisääntyvät taudin taakassa, joka estää itsehallintapalveluiden toimittamista.
Matkapuhelinten terveyssovellukset (MHealth) on ilmoitettu tehokkaana ja kustannustehokkaana työkaluna astman seurannassa ja hallinnassa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Blantyre, Malawi
- Kamuzu University of Malawi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki 10 -vuotiaat astmapotilaat, jotka ovat yli 10 -vuotiaita, osallistuvat lasten avohoitoklinikkaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla yli 10 vuotta
- On astman lääkärin diagnoosi ja hänelle määrätään salbutamoli -inhalaattori
- Asua Blantyressä
- Osallistujien tulisi pystyä lukemaan ja kirjoittamaan joko englanti tai chichewa vähimmäisvaatimuksella 5 eductaion
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivisesti heikentynyt
- KOROROBITIONS
- Saada suostumukseen
- Aktiivisen keuhkosairauden esiintyminen muu kuin Athsma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Gina -oireiden hallinnan arviointi
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Astman ohjaustesti (ATC) -pistemäärä
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention,2019. Available from www.ginasthma.org
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 11. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.09/20/3132
- 5U24HL136791 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Nykyisen tutkimuksen aikana käytetyt ja/tai analysoidut tunnistetut tietojoukot ovat saatavana vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisessa pyynnössä.
IPD-jaon aikakehys
Yksi vuosi
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .