Nutzung der Mobiltelefonanwendung für Asthma Sele Management
26. März 2025 aktualisiert von: Kamuzu University of Health Sciences
Machbarkeit und Akzeptanz des Asthma-Selbstmanagements durch eine Mobilfunkanwendung: Eine Pilotstudie in Malawi
Ziel dieser Studie war es, die Durchführbarkeit und Akzeptanz von Selbstmanagement durch eine mobile Anwendung zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die chronische Natur des Asthmamanagements erfordert einen langfristigen Ansatz unter Berücksichtigung der Variabilität von Krankheitssymptomen, Auslöser und Verschlechterungen.
Mehrere aktuelle Richtlinien setzen sich für das Selbstmanagement als Teil der Standardpflege ein.
Länder mit niedrigem Einkommen (LMIC) wie Malawi verzeichnen eine Erhöhung der Krankheitslast, die die Lieferung von Selbstverwaltungsdiensten behindert.
Mobilfunkanwendungen (MTEALS) wurde als effektives und kostengünstiges Tool für die Überwachung und Verwaltung von Asthma gemeldet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Blantyre, Malawi
- Kamuzu University of Malawi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Asthma -Patienten im Alter von 10 Jahren und über die ambulante pädiatrische ambulante Klinik.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 10 Jahren und älter sein
- Eine ärztliche Diagnose von Asthma haben und einen Salbutamol -Inhalator verschrieben werden
- Wohnen in Blantyre
- Die Teilnehmer sollten in der Lage sein, Englisch oder Chichewa mit minimalem Standard 5 Eductaion zu lesen und zu schreiben
Ausschlusskriterien:
- Kognitiv beeinträchtigt
- Vorhandensein von Koormobitäten
- Refues zur Zustimmung
- Vorhandensein einer aktiven Lungenerkrankung als Athsma
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der Gina Symptomkontrolle
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Asthma -Kontrolltest (ATC) Score
|
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention,2019. Available from www.ginasthma.org
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.09/20/3132
- 5U24HL136791 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die in der aktuellen Studie verwendeten und/oder analysierten nicht identifizierten Datensätze sind beim entsprechenden Autor auf angemessene Anfrage verfügbar.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
1 Jahr
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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