Uso de aplicativo de telefone celular para gerenciamento de asma sele
26 de março de 2025 atualizado por: Kamuzu University of Health Sciences
Viabilidade e aceitabilidade do autogestão de asma entregues através de um aplicativo de telefone celular: um estudo piloto no Malawi
Este estudo teve como objetivo avaliar a viabilidade e aceitabilidade do autogestão fornecido por meio de um aplicativo móvel.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A natureza crônica da gestão da asma exige uma abordagem de longo prazo, levando em consideração a variabilidade dos sintomas, gatilhos e exacerbações da doença.
Várias diretrizes atuais defendem o autogestão como parte do atendimento padrão.
Os países de baixa renda (LMICs), como o Malawi, estão experimentando um aumento no ônus da doença que dificulta a prestação de serviços de autogerenciamento.
Os aplicativos de saúde do telefone celular (MHealth) foram relatados como uma ferramenta eficaz e econômica no monitoramento e gerenciamento da asma.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
17
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Blantyre, Malauí
- Kamuzu University of Malawi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com asma com 10 anos ou mais de participação em clínica ambulatorial pediátrica.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter 10 anos ou mais
- Ter um diagnóstico médico de asma e receba um inalador de salbutamol
- Residir em Blantyre
- Os participantes devem ser capazes de ler e escrever inglês ou chichewa com o mínimo padrão 5 eductaion
Critérios de exclusão:
- Com deficiência cognitiva
- Presença de coormobidades
- Refere -se a consentir
- Presença de doença pulmonar ativa que não seja athsma
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de controle de sintomas da Gina
Prazo: um ano
|
Pontuação do teste de controle de asma (ATC)
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention,2019. Available from www.ginasthma.org
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.09/20/3132
- 5U24HL136791 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os conjuntos de dados não identificados utilizados e/ou analisados durante o presente estudo estão disponíveis no autor correspondente mediante solicitação razoável.
Prazo de Compartilhamento de IPD
1 ano
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .