Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af applikation til mobiltelefoner til astma Sele Management

26. marts 2025 opdateret af: Kamuzu University of Health Sciences

Feasibility and Acceptability of Asthma Self-Management leveret via en mobiltelefonapplikation: En pilotundersøgelse i Malawi

Denne undersøgelse havde til formål at vurdere gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​selvledelse, der leveres via en mobilapplikation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Den kroniske karakter af astmastyring kræver en langvarig tilgang under hensyntagen til variationen af ​​sygdomssymptomer, triggere og forværringer. Flere nuværende retningslinjer går ind for selvledelse som en del af standardpleje. Lande med lav indkomst (LMIC'er) såsom Malawi oplever en stigning i sygdomsbyrden, der hindrer levering af selvstyringstjenester. Mobiltelefonsundhedsapplikationer (mHealth) er rapporteret som et effektivt og omkostningseffektivt værktøj til overvågning og styring af astma.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

17

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malawi
      • Blantyre, Malawi
        • Kamuzu University of Malawi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle astmapatienter i alderen 10 år og for at deltage i pædiatrisk poliklinik.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Være 10 år og derover
  2. Har en læge -diagnose af astma og ordineres en Salbutamol -inhalator
  3. Bor i Blantyre
  4. Deltagerne skal være i stand til at læse og skrive enten engelsk eller chichewa med minimum standard 5 Eductaion

Ekskluderingskriterier:

  1. Kognitivt nedsat
  2. Tilstedeværelse af Coormobities
  3. Refererer til at samtykke
  4. Tilstedeværelse af aktiv lungesygdom bortset fra Athsma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gina Symptom Control Assessment
Tidsramme: Et år
Astma Control Test (ATC) score
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kamuzu University of Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention,2019. Available from www.ginasthma.org

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.09/20/3132
  • 5U24HL136791 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De de-identificerede datasæt, der blev anvendt og/eller analyseret under den aktuelle undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.

IPD-delingstidsramme

1 år

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Astma selvstyring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner