Uso de la aplicación del teléfono móvil para la administración de asma sele
26 de marzo de 2025 actualizado por: Kamuzu University of Health Sciences
Viabilidad y aceptabilidad del autogestión del asma entregada a través de una aplicación de teléfono móvil: un estudio piloto en Malawi
Este estudio tuvo como objetivo evaluar la viabilidad y aceptabilidad de la autogestión proporcionada a través de una aplicación móvil.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La naturaleza crónica del manejo del asma requiere un enfoque a largo plazo que tenga en cuenta la variabilidad de los síntomas, desencadenantes y exacerbaciones de la enfermedad.
Varias pautas actuales abogan por el autogestión como parte de la atención estándar.
Los países de bajos ingresos (LMIC) como Malawi están experimentando un aumento en la carga de la enfermedad que dificulta la prestación de servicios de autogestión.
Las aplicaciones de salud de los teléfonos móviles (MHealth) se han informado como una herramienta efectiva y rentable en el monitoreo y gestión del asma.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
17
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Blantyre, Malaui
- Kamuzu University of Malawi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes con asma de 10 años o más de asistencia a la clínica ambulatoria pediátrica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar de 10 años o más
- Tener un diagnóstico médico de asma y recibir un inhalador de salbutamol
- Residir en Blantyre
- Los participantes deben poder leer y escribir inglés o chichewa con mínimo estándar 5 eductaion
Criterios de exclusión:
- Discapacidad cognitivamente
- Presencia de coormobidades
- Refuta al consentimiento
- Presencia de enfermedad pulmonar activa que no sea Athsma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de control de síntomas de Gina
Periodo de tiempo: un año
|
Puntuación de prueba de control de asma (ATC)
|
un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention,2019. Available from www.ginasthma.org
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.09/20/3132
- 5U24HL136791 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los conjuntos de datos no identificados utilizados y/o analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente con solicitud razonable.
Marco de tiempo para compartir IPD
1 año
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .