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대학생들의 신체 활동과 건강 증진에 대한 가상 현실 운동의 영향

2025년 3월 27일 업데이트: Zan Gao, The University of Tennessee, Knoxville

대학생들의 신체 활동과 건강 증진에 대한 가상 현실 운동의 영향 : 4 주 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 대학생의 생리 학적 결과 (신체 활동 수준, 심혈관 체력 및 신체 구성) 및 심리적 결과 (상황 동기, 상황 관심, 기분 상태 및 붕괴적인 증상)에 대한 4 주일 몰입 형 현실 (VR) 운동 자전거 개입의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota, Twin Cities

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 현재 대학에 등록한 18 세에서 35 세 사이의 대학생
  • 신체 및/또는 정신 장애 진단이없는 대학생
  • 사전 동의를 제공하고 PA 준비 설문지 (PAR-Q)를 기꺼이 경쟁해야합니다.
  • 중재 또는 통제 그룹에 무작위 배정되어야합니다.
  • 몰입 형 VR 기반 운동 중에는 자체보고 된 모션 질병 증상이 없습니다

제외 기준 :

  • 18 세 미만 또는 35 세 이상 또는 현재 대학에 등록되지 않은 학생
  • 자체보고 신체 및/또는 정신 장애가 있습니다
  • PAR-Q 응답에 의해 결정된 PA 참여와 모순
  • VR 기반 조건 하에서 운동 할 때 운동성 반응을 갖는다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 몰입 형 VR 기반 자전거 운동
참가자들은 몰입 형 VR 기반 운동 자전거에서 일주일에 2 회, 4 주 동안 일주일에 한 시간 동안 운동하도록 요청 받았습니다.
중재 그룹의 경우, 몰입 형 VR 기반 운동 자전거에 대한 참여는 4 주 동안 일주일에 두 번, 1 시간 동안 운동했습니다. 대조군의 참가자들은 4 주 동안 기준선 테스트 후 일반적인 일상을 유지하도록 요청 받았다. 참가자들은 4 주 후에 사후 테스트를 위해 별도로 실험실에 예정되었으며 모든 참가자는 앞서 언급 한 생리 학적 및 심리적 결과에서 동일한 평가를 받았습니다.
활성 비교기: 일반적인 일상
대조군의 참가자들은 4 주 동안 기준선 테스트 후 일반적인 일상을 유지하도록 요청 받았다. 참가자들은 4 주 후에 사후 테스트를 위해 별도로 실험실에 예정되었으며 모든 참가자는 앞서 언급 한 생리 학적 및 심리적 결과에서 동일한 평가를 받았습니다.
참가자들은 4 주간의 연구 기간 동안 다른 신체 활동 중재에 참여하지 않고 평범한 활동을 유지하도록 요청 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 동기 부여
기간: 기준선 및 4 주
참가자의 동기는 운동 설문지 -2 (BREQ-2)의 행동 규제에 의해 평가되었습니다. BREQ-2는 운동 중에서 행동 규제의 연속체를 평가하는 19 개의 항목을 가지고 있으며, 여기에는 반동, 외부 규제, 소개 된 규제, 확인 된 규제 및 고유 규제를 포함하여.
기준선 및 4 주
기분 상태
기간: 기준선 및 4 주
참가자의 기분 상태는 Brunel Mood Scale (Brums)으로 측정되었습니다. Brums는 0 (전혀 아님)에서 4 (매우) 범위의 응답을 가진 24 개 항목 설문지를 사용하여 6 개의 하위 척도 (분노, 혼란, 우울증, 피로, 긴장 ​​및 활력)에 걸쳐 분위기를 평가합니다.
기준선 및 4 주
우울 증상
기간: 기준선 및 4 주
Beck Depression Inventory (BDI)는 참가자의 우울 증상을 평가하는 데 사용되었습니다. 이것은 특징적인 태도와 우울증 증상을 측정하는 21 개 항목 자체보고 등급 인벤토리입니다. 총 점수는 우울 증상의 심각도를 평가하기 위해 계산되었습니다.
기준선 및 4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 체력 수준
기간: 기준선 및 4 주
조사관은 참가자들에게 3 분 동안 12 인치 플라이오 메트릭 박스를 3 분 동안 밟아 분당 96 비트로 설정된 메트로놈의 "경고음"을 3 분 동안 밟고, 각 경고음은 한 다리 움직임에 해당합니다. 시험이 완료된 직후, 주요 조사관은 왼쪽 손목의 언더 벨리에 방사형 동맥의 촉진을 통해 참가자의 심박수를 60 초 동안 측정했습니다.
기준선 및 4 주
신체 활동 수준
기간: 기준선 및 4 주

신체 활동 수준은 국제 신체 활동 설문지 (IPAQ)를 통해 평가되었습니다. IPAQ는 세 가지 특정 유형의 활동, 즉 걷기, 중간 강도 활동 및 활발한 강도 활동을 평가합니다. 참가자들에게 지난 7 일 동안 이러한 각 활동에 소요 된 시간 (몇 분만)을 기억하도록 요청합니다.

각 참가자는 각 60 분 운동 세션에서 착용 할 가속도계가 배정되었습니다. 중재가 시작되기 전에 참가자들은 신체 활동 수준을 측정하기 위해 일주일 동안 가속도계를 착용하도록 요청 받았습니다. 또한 조사관은 참가자들에게 4 주간의 개입이 완료되면서 1 주일 동안 가속도계를 착용하도록 요청했습니다.

기준선 및 4 주
체질량 지수
기간: 기준선 및 4 주
참가자 높이 (CM) 및 체중 (kg)은 미네소타의 신체 활동 역학 실험실의 대학에서 각각의 스타디 미터 및 타니 타 BC-558 아이언 맨 세그먼트 바디 구성 모니터를 사용하여 측정되었습니다. 높이와 체중을 모두 사용하여 BMI를 kg/m²로 계산했습니다. BMI는 다음 지표에 따라 분류되었습니다. 저체중 : BMI <18.5; 정상 중량 : BMI 18.5-24.9; 과체중 : BMI 25-29.9; 비만 : BMI ≥ 30.
기준선 및 4 주
체지방의 백분율
기간: 기준선 및 4 주
체지방 (%BF)의 퍼센트는 Tanita BC-558 Ironman 세그먼트 체성분 모니터에 의해 측정되었다.
기준선 및 4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 28일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00010580

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

1 차 및 2 차 결과를 포함한 비 식별 된 참가자 데이터 및 관련 인구 통계가 공개적으로 제공됩니다. 데이터는 공개 데이터 저장소를 통해 액세스 할 수 있습니다. 이 데이터 세트에 액세스하는 데 관심이있는 연구원들은 https://www.openicpsr.org/openicpsr/project/223741/version/v1/view를 통해 요청하거나 직접 다운로드 할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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