Účinky cvičení virtuální reality na podporu fyzické aktivity a zdraví mezi vysokoškolskými studenty
27. března 2025 aktualizováno: Zan Gao, The University of Tennessee, Knoxville
Účinky cvičení virtuální reality na podporu fyzické aktivity a zdraví mezi vysokoškolskými studenty: 4týdenní randomizovaná kontrolovaná studie
Účelem tohoto výzkumu je prozkoumat účinnost čtyřtýdenního pohlcujícího virtuálního reality (VR) intervence cvičebního kola na fyziologické výsledky vysokoškolských studentů (úroveň fyzické aktivity, kardiovaskulární zdatnost a složení těla) a psychologické výsledky (situační motivace, situační zájem, náladové stavy a depresivní příznaky).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- University of Minnesota, Twin Cities
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vysokoškoláci ve věku od 18 do 35 let, kteří jsou v současné době zapsáni na univerzitu
- Vysokoškolští studenti bez diagnostikované fyzikální a/nebo duševní postižení
- Musí být ochoten poskytnout informovaný souhlas a soutěžit dotazník připravenosti PA (Par-Q)
- Musí být ochoten být náhodně do intervenční nebo kontrolní skupiny
- Žádné symptomy nemoci s pohybovou nemocí během pohlcujícího cvičení založeného na VR
Kritéria pro vyloučení:
- Studenti mladší 18 let nebo starší 35 let nebo v současné době nejsou zapsáni na univerzitu
- Mít samostatně hlášené fyzické a/nebo duševní postižení
- Rozpory na účast PA, jak je stanoveno reakcemi PAR-Q
- Při cvičení za podmínky založeného na VR.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičení na pohlcujícím kole založeném na VR
Účastníci byli požádáni, aby cvičili na pohlcujícím cvičebním kole založeném na VR jednu hodinu za relaci, dvakrát týdně, po dobu 4 týdnů
|
Pro intervenční skupinu se účasti účastnily na pohlcujícím cvičebním kole založeném na VR po dobu jedné hodiny dvakrát týdně po dobu 4 týdnů.
Účastníci kontrolní skupiny byli požádáni, aby si udrželi svou obvyklou rutinu po testu základní linie po dobu 4 týdnů.
Účastníci byli naplánováni samostatně přicházející do laboratoře pro post-test po 4 týdnech a všichni účastníci obdrželi stejná hodnocení ve výše uvedených fyziologických a psychologických výsledcích.
|
|
Aktivní komparátor: Obvyklá rutina
Účastníci kontrolní skupiny byli požádáni, aby si udrželi svou obvyklou rutinu po testu základní linie po dobu 4 týdnů.
Účastníci byli naplánováni samostatně přicházející do laboratoře pro post-test po 4 týdnech a všichni účastníci obdrželi stejná hodnocení ve výše uvedených fyziologických a psychologických výsledcích.
|
Účastníci byli požádáni, aby si udrželi své obvyklé činnosti, aniž by se zapojili do jakéhokoli jiného zásahu fyzické aktivity během 4týdenního období studia.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Motivace cvičení
Časové okno: Základní linie a 4 týdny
|
Motivace účastníků byla hodnocena regulací chování v dotazníku cvičení-2 (BREQ-2).
BREQ-2 má 19 položek hodnotících kontinuum regulace chování při cvičení, mezi něž patřilo amotivaci, externí regulaci, introjektované regulaci, identifikované regulaci a vnitřní regulaci.
|
Základní linie a 4 týdny
|
|
Stavy nálady
Časové okno: Základní linie a 4 týdny
|
Státy nálady účastníků byly měřeny měřítkem Brunel Mood (Brums).
BRUMS hodnotí náladu napříč šesti subškály (hněv, zmatek, deprese, únava, napětí a vitalita) pomocí dotazníku s 24 položkami s odpověďmi v rozmezí od 0 (vůbec) do 4 (extrémně).
|
Základní linie a 4 týdny
|
|
Depresivní příznaky
Časové okno: Základní linie a 4 týdny
|
K posouzení depresivních symptomů účastníka byl použit Inventory deprese Beck (BDI).
Jedná se o inventář hodnocení, které měří charakteristické postoje a symptomy deprese.
Celkové skóre bylo vypočteno pro vyhodnocení závažnosti depresivních symptomů.
|
Základní linie a 4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladiny kardiovaskulární kondice
Časové okno: Základní linie a 4 týdny
|
Vyšetřovatelé požádali účastníky, aby šli a vypnuli 12palcovou plynorovou krabici po dobu 3 minut k „pípnutí“ metronomu nastaveného na 96 beats za minutu, přičemž každý píp odpovídal jednomu pohybu nohou.
Bezprostředně po dokončení testu měřil hlavní vyšetřovatel srdeční frekvenci účastníků po dobu 60 sekund pomocí palpace radiální tepny na podbřišku levého zápěstí.
|
Základní linie a 4 týdny
|
|
Úrovně fyzické aktivity
Časové okno: Základní linie a 4 týdny
|
Úrovně fyzické aktivity byly hodnoceny prostřednictvím mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ). IPAQ hodnotí tři specifické typy aktivity: chůze, činnosti střední intenzity a činnosti intenzivní intenzity. Požádá účastníky, aby si vzpomněli na čas (v minutách) strávených za každou z těchto činností za posledních 7 dní. Každému účastníkovi byl během každé 60minutové cvičení přidělen akcelerometr. Před začátkem intervence byli účastníci požádáni, aby nosili akcelerometr po dobu jednoho týdne pro měření jejich úrovně fyzické aktivity. Vyšetřovatelé navíc požádali účastníky, aby po dokončení 4týdenního zásahu nosili akcelerometr na další týden. |
Základní linie a 4 týdny
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Základní linie a 4 týdny
|
Výška účastníka (CM) a hmotnost (kg) byla měřena pomocí stadiometru a monitoru segmentu TANITA BC-558 Ironman segmentální složení těla, respektive v epidemiologické laboratoři Minnesotské fyzické aktivity.
Výška i hmotnost byla použita pro výpočet BMI v kg/m².
BMI byl klasifikován podle následujících ukazatelů: Underweight: BMI <18,5; Normální hmotnost: BMI 18,5-24,9;
Nadváha: BMI 25-29,9;
Obezita: BMI ≥ 30.
|
Základní linie a 4 týdny
|
|
Procento tělesného tuku
Časové okno: Základní linie a 4 týdny
|
Procento tělesného tuku (%BF) bylo měřeno pomocí monitoru segmentového segmentového těla Tanita BC-558.
|
Základní linie a 4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. září 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
30. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00010580
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
De-identifikované údaje o účastnících, včetně primárních a sekundárních výsledků, budou veřejně zpřístupněny.
Data budou přístupná prostřednictvím veřejného úložiště dat.
Vědci, kteří mají zájem o přístup k těmto datovým souborům, je mohou vyžádat nebo přímo stáhnout prostřednictvím https://www.openicpsr.org/openicpsr/project/223741/version/v1/view
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .