Effetti dell'esercizio della realtà virtuale sulla promozione dell'attività fisica e della salute tra gli studenti universitari
27 marzo 2025 aggiornato da: Zan Gao, The University of Tennessee, Knoxville
Effetti dell'esercizio della realtà virtuale sulla promozione dell'attività fisica e della salute tra gli studenti universitari: uno studio controllato randomizzato di 4 settimane
Lo scopo di questa ricerca è quello di esaminare l'efficacia di una realtà immersiva-virtuale di 4 settimane (VR) Intervento bici da bici sugli esiti fisiologici degli studenti universitari (livelli di attività fisica, idoneità cardiovascolare e composizione corporea) e risultati psicologici (motivazione situazionale, interesse situazionale, interesse per umore e sintomi depressivi).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
- University of Minnesota, Twin Cities
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Gli studenti universitari di età compresa tra 18 e 35 anni che sono attualmente iscritti all'università
- Studenti universitari senza disabilità fisiche e/o mentali diagnosticate
- Deve essere disposto a fornire il consenso informato e competere il questionario sulla prontezza della PA (Par-Q)
- Deve essere disposto ad essere randomizzato in un gruppo di intervento o controllo
- Nessun sintomo di cinetosi auto-segnalati durante l'esercizio di VR immersivo
Criteri di esclusione:
- Studenti di età inferiore ai 18 anni o più di 35 anni o non attualmente iscritti all'università
- Avere disabilità fisiche e/o mentali auto-segnalate
- Contraddizioni con la partecipazione di PA come determinato dalle risposte Par-Q
- avere una reazione di cinema quando si esercitano in condizioni di VR.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esercizio su bici basata su VR immersiva
Ai partecipanti è stato chiesto di esercitarsi su una bici di esercizio basata su VR immersiva per un'ora a sessione, due volte a settimana, per 4 settimane
|
Per il gruppo di intervento, le partecipazioni esercitate su una bici di esercizio basata su VR immersiva per un'ora, due volte a settimana, per 4 settimane.
Ai partecipanti al gruppo di controllo è stato chiesto di mantenere la loro solita routine dopo il test di base per 4 settimane.
I partecipanti sono stati programmati separatamente in laboratorio per il post-test dopo 4 settimane e tutti i partecipanti hanno ricevuto le valutazioni identiche nei suddetti risultati fisiologici e psicologici.
|
|
Comparatore attivo: Nuove routine
Ai partecipanti al gruppo di controllo è stato chiesto di mantenere la loro solita routine dopo il test di base per 4 settimane.
I partecipanti sono stati programmati separatamente in laboratorio per il post-test dopo 4 settimane e tutti i partecipanti hanno ricevuto le valutazioni identiche nei suddetti risultati fisiologici e psicologici.
|
Ai partecipanti è stato chiesto di mantenere le loro solite attività, senza impegnarsi in nessun altro intervento di attività fisica durante il periodo di studio di 4 settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Motivazione all'esercizio
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
|
La motivazione dei partecipanti è stata valutata dalla regolamentazione comportamentale nel questionario dell'esercizio (BREQ-2).
Il BREQ-2 ha 19 elementi che valutano il continuum della regolazione comportamentale nell'esercizio, che includeva amotivazione, regolazione esterna, regolazione introiettata, regolazione identificata e regolamentazione intrinseca.
|
Basale e 4 settimane
|
|
Stati d'umore
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
|
Gli stati dell'umore dei partecipanti sono stati misurati dalla Brunel Mood Scale (Brums).
Le blum valutano l'umore attraverso sei sottoscale (rabbia, confusione, depressione, affaticamento, tensione e vigore) usando un questionario a 24 elementi con risposte che vanno da 0 (per niente) a 4 (estremamente).
|
Basale e 4 settimane
|
|
Sintomi depressivi
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
|
L'inventario della depressione Beck (BDI) è stato utilizzato per valutare i sintomi depressivi del partecipante.
Questo è un inventario di valutazione auto-report di 21 elementi che misura gli atteggiamenti caratteristici e i sintomi della depressione.
Il punteggio totale è stato calcolato alla valutazione della gravità dei sintomi depressivi.
|
Basale e 4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livelli di fitness cardiovascolare
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
|
Gli investigatori hanno chiesto ai partecipanti di calpestare una scatola pliometrica da 12 pollici per 3 minuti al "segnale acustico" di un metronomo impostato su 96 battiti al minuto, con ogni segnale acustico corrispondente con un movimento di una gamba.
Immediatamente dopo il completamento del test, il principale investigatore ha misurato la frequenza cardiaca dei partecipanti per 60 secondi attraverso la palpazione dell'arteria radiale sul ventre del polso sinistro.
|
Basale e 4 settimane
|
|
Livelli di attività fisica
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
|
I livelli di attività fisica sono stati valutati tramite International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). L'IPAQ valuta tre tipi specifici di attività: camminare, attività di intensità moderata e attività di intensità vigorosa. Chiede ai partecipanti di ricordare il tempo (in pochi minuti) trascorso in ciascuna di queste attività negli ultimi 7 giorni. A ciascun partecipante è stato assegnato un accelerometro da indossare durante ogni sessione di esercizio di 60 minuti. Prima dell'inizio dell'intervento, ai partecipanti è stato chiesto di indossare un accelerometro per una settimana per misurare i loro livelli di attività fisica. Inoltre, gli investigatori hanno chiesto ai partecipanti di indossare l'accelerometro per un'altra settimana al completamento dell'intervento di 4 settimane. |
Basale e 4 settimane
|
|
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
|
L'altezza dei partecipanti (cm) e il peso (kg) sono stati misurati utilizzando uno stadiometro e un monitor di composizione del corpo segmentale di Tanita BC-558 Ironman, rispettivamente, nel laboratorio di epidemiologia dell'attività fisica del Minnesota.
Sia l'altezza che il peso sono stati usati per calcolare l'IMC in kg/m².
L'IMC è stato classificato secondo i seguenti indicatori: sottopeso: BMI <18,5; Peso normale: BMI 18.5-24.9;
Sovrappeso: BMI 25-29,9;
Obesità: BMI ≥ 30.
|
Basale e 4 settimane
|
|
Percentuale del grasso corporeo
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
|
La percentuale di grasso corporeo (%BF) è stata misurata mediante monitor della composizione del corpo segmentale di Tanita BC-558 Ironman.
|
Basale e 4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
30 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00010580
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati dei partecipanti de-identificati, compresi i risultati primari e secondari, e la demografia pertinente saranno resi pubblicamente disponibili.
I dati saranno accessibili tramite un repository di dati pubblici.
I ricercatori interessati ad accedere a questi set di dati possono richiedere o scaricarli direttamente tramite https://www.openicpsr.org/openicpsr/project/223741/version/v1/view
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .