수용자의 신장 이식 기능에 대한 뇌-가드 사망 장기 기증자의 수술 전 기관 소생술의 영향 (OPTI-PMO 2)
2025년 3월 26일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
뇌-가드 환자는 장기 이식을 기다리는 사람들의 주요 이식 공급원입니다. 대상 소생술이 이식 품질과 양을 향상시킬 수있는 장기 소생술 개념에 기초하여 이러한 잠재적 기증자의 관리에 대한 권장 사항이 존재한다.
따라서 이식 성능은 고정 요인 (기증자/수령인 연령, 병력 등)뿐만 아니라 잠재적으로 수정 가능한 요인에 따라 다릅니다.
이 연구를 통해 연구자들은 수령인의 이식 기능에 영향을 줄 수있는 공여자 치료 (집중 치료 및 수술실)에서 잠재적으로 수정 가능한 요인을 식별하는 것을 목표로합니다. 단순화하기 위해 연구자들은 신장 이식편에 중점을 둘 것입니다. 목표는 이식의 효과를 향상시키고 대기 시간을 줄이는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Charlotte POUSSARDIN, MD
- 전화번호: 33.3.69.55.16.21
- 이메일: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
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부수사관:
- Benjamin Lebas, MD
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연락하다:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
- 전화번호: 33.3.69.55.16.21
- 이메일: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
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부수사관:
- Quentin GISSELBRECHT, MD
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부수사관:
- Cédric Fuchs, MD
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부수사관:
- Julien Godet, Statician
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
주제 성관계
설명
포함 기준 :
장기 기증자 환자의 포함 기준은 다음과 같습니다.
- 성인 환자
- 뇌가 죽었습니다
- Strasbourg University Hospital (NHC 심혈관 집중 치료실, NHC 다목적 집중 치료실, Hautepierre Surgical Intensive Care Unit)에서 수술 집중 치료에 입원) 2018 년 1 월 1 일부터 2023 년 12 월 31 일까지
- 다중 조직 이식을 겪었습니다
- 기증자 신장 중 하나 이상이 Strasbourg University Hospital의 환자에게 이식되었습니다.
- 과학적 연구 목적으로 데이터 재사용에 대한 대상의 의료 파일 (및/또는 해당되는 경우 법적 대리인)에 서면 이의 제기가 없음.
신장 이식 수용자에 대한 포함 기준은 다음과 같습니다.
- 성인 환자
- 위에서 언급 한 기증자 환자의 포함 기준을 충족하는 장기 기증자로부터 신장 이식을받는 사람
- Strasbourg University Hospital에서 수술을 받고 수술 후 입원 한 환자
- Strasbourg University Hospital 이식 팀이 모니터링하는 환자
- 과목의 의료 파일 (및/또는 해당되는 경우 법적 대리인)에 서면 이의 제기가 없음 과학 연구 목적으로 데이터를 재사용합니다.
제외 기준 :
- 과학적 연구 목적으로 데이터 재사용에 반대를 표현한 주제 (및/또는 법적 대리인)
- 장기 검색을 겪지 않은 뇌-가드 환자
- 신장이 Strasbourg의 수령인에게 할당되지 않은 뇌-죽은 환자
- 환자가 장기 검색을 위해 전적으로 진단 된 뇌사의 상태에있는 다른 병원에서 Strasbourg University Hospital의 집중 치료실로 이송 된 환자
- 살아있는 기증자로부터 이식편이있는 신장 이식 환자
- 뇌 중심이 아닌 사망 한 기증자의 이식편을 가진 신장 이식 환자
- Strasbourg 이외의 병원에서 뇌로 가고 입원 한 사망 한 기증자의 이식편이있는 신장 이식 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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크레아티닌의 비율 감소
기간: 신장 이식 수용자의 1 일 및 2 일
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신장 이식 수용자 (공식 : CRR2% = ((CR1-CR2)*100)/cr1)에서 크레아티닌의 비율이 감소하거나 2 일 전의 투석의 필요성.
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신장 이식 수용자의 1 일 및 2 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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