내과에서 트랜스 티 레틴 심장 아밀로이드증 (attr-ca) 환자의 후 향적 코호트에 대한 설명 (ATTR-CA)
2024 년에, TTR 심장 아밀로이드증의 유병률은 정확하게 결정하기가 어렵다. 실제로,이 질병은 효과적인 치료 부족 및 비 침습적 진단 방법으로 인해 오랫동안 과소 진단되었습니다. ATTRWT의 유병률은 1 백만 년당 155 ~ 191 건으로 추정되며, 1 백만 년 당 36 건의 발생률이 1 백만 명으로 인한 것으로 추정됩니다. 발병률과 유병률은 나이가 들어감에 따라 증가합니다.
TTR 심장 아밀로이드증의 가장 흔한 표현은 심실 방출 분획 (LVEF)이 보존 된 심부전입니다.
TTR 심장 아밀로이드증의 자연사는 위에서 설명한 모든 합병증으로 제한 심장 질환으로 진행됩니다.
진단과 첫 번째 심장 증상 사이의 평균 시간은 39 개월이었다. 현재 프랑스의 평균 생존율은 약 3.5 년이지만 2002 년에서 2006 년 사이에 30 개월에 사망률이 73.5%로 생존율이 개선되는 것으로 보이며, 2017 년과 2022 년 사이의 60 개월에 15%에 비해 사망률이 73.5%입니다.
TTR 심장 아밀로이드증으로 진단 된 환자의 수는 증가하는 것으로 보인다. 압도적 인 대다수의 이용 가능한 데이터는 심장학에서 치료 된 환자와 관련이 있습니다. 그러나, TTR 심장 아밀로이드증의 문제는 심부전 환자, 특히 응급실의 입원으로 인해 내과에서 심부전 환자를 돌보는 모든 전문가가 심장 복제로 고통받는 환자의 상당 부분이있는 것과 관련이있다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Emmanuel ANDRES, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 12 71 33
- 이메일: emmanuel.andres@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Médecine Interne - CHU de Strasbourg - France
-
수석 연구원:
- Emmanuel ANDRES, MD, PhD
-
부수사관:
- François SEVERAC, Statistician
-
연락하다:
- Emmanuel ANDRES, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 12 71 33
- 이메일: emmanuel.andres@chru-strasbourg.fr
-
부수사관:
- Xavier JANNOT, MD
-
부수사관:
- Nöel LORENZO, MD
-
부수사관:
- Clara BARHOUMI, Statistician
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- Sujet Majeur (≥18 ans)
- 진단 d 'amylose à ttr suite à une 입원 en médecine interne aux hus entre 01/01/2013 au 31/12/2023.
제외 기준 :
- 과학적 연구 목적으로 데이터 재사용에 반대를 표명 한 주제 (및/또는 해당되는 경우 법적 대리인).
- 의료 기록을 검토 한 후 ATT 이외의 아밀로이드증의 유형 (면역 평가, 이미징 평가, 전문가 보고서).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
2013 년에서 2023 년 사이에 내과를 언급하는 트랜스 티 레틴 (TTR) 심장 아밀로이드증의 경우를 설명하십시오.
기간: 최대 10 년
|
최대 10 년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .