젊은 여성 성인의 저산소증, 식욕 및 에너지 섭취
2026년 9월 8일 업데이트: University of Ottawa
시뮬레이션 된 고지대 기간 동안 및 후에 젊은 여성 성인의 식욕과 에너지 섭취
이 임상 시험의 목표는 건강한 젊은 여성 성인의 식욕과 에너지 섭취에 대한 급성 수동 연속 저산소 혈증 (휴식시 시뮬레이션)의 영향을 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 6 시간의 시뮬레이션 된 고도 (5000 미터)의 주관적인 식욕과 에너지 섭취 점수를 줄입니까?
- 저산소 노출이 끝난 후 시간에 식욕과 에너지 섭취의 변화가 지속됩니까? 연구원들은 시뮬레이션 된 고도의 영향을 대조 정상 산소 (해수면) 조건과 비교하여 낮은 산소 수준에 대한 노출이 식욕과 에너지 섭취에 독립적으로 영향을 미치는지 확인할 것입니다.
참가자 :
- 자격을 평가하려면 예비 선별 세션을 위해 실험실을 방문하십시오.
- 기후 제어 챔버에서 Normoxia 또는 저산소증에 6 시간의 수동적 노출로 구성된 2 개의 무작위, 단일 맹검 실험 세션을 겪습니다.
- 노출 후 에너지 섭취를 평가하기 위해 실험실을 떠난 후, 선별 된 목록에서 제공된 음식을 큐 레이트 된 목록으로 섭취합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Ottawa, Ontario, 캐나다, K1N 6N5
- Behavioural and Metabolic Research Unit, School of Human Kinetics, Faculty of Health Sciences, University of Ottawa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 영어 또는 프랑스어 말하기
- 사전 동의를 제공하는 능력
제외 기준 :
- 만성 질환의 역사 또는 증거
- 저혈당 약물의 현재 사용
- 호르몬 피임약의 현재 사용
- 항우울제의 현재 사용
- 항응고제의 현재 사용
- 지속적인 흡연 상태
- 임신, Puerperium 또는 불규칙한 생리주기를 경험합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: NORMOXIA
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참가자들은 30% 상대 습도로 22 ° C로 유지되는 기후 제어 환경 챔버에서 Normoxia에 6 시간의 수동 노출을 겪게됩니다.
그들은 노출 기간 동안 금식 상태로 유지됩니다.
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실험적: 저산소증 (해수면보다 5000 미터의 시뮬레이션 고도)
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참가자들은 30% 상대 습도로 22 ° C로 유지되는 기후 제어 환경 챔버에서 해수면에서 5000 미터의 시뮬레이션 된 고도에 6 시간의 수동 노출을 겪게됩니다.
그들은 노출 기간 동안 금식 상태로 유지됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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먹고 싶어하는 욕망에서 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 6 시간; 기준선 및 24 시간
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정 된 주관적 욕망의 점수.
측정은 실험실 (기준선)에 도착하자마자, 노출 중 시간마다, 30 분의 임의의 뷔페 직후, 취침 직전, 기준 측정 후 24 시간 후에 수행됩니다.
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기준선 및 6 시간; 기준선 및 24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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굶주림의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 6 시간; 기준선 및 24 시간
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정 된 주관적인 굶주림의 점수.
측정은 실험실 (기준선)에 도착하자마자, 노출 중에 시간별, 30 분의 AD 임의 뷔페 직후, 취침 직전, 기준 측정 후 24 시간 후에 수행됩니다.
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기준선 및 6 시간; 기준선 및 24 시간
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충만한 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 6 시간; 기준선 및 24 시간
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정 된 주관적 충만함의 점수.
측정은 실험실 (기준선)에 도착하자마자, 노출 중에 시간별, 30 분의 AD 임의 뷔페 직후, 취침 직전, 기준 측정 후 24 시간 후에 수행됩니다.
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기준선 및 6 시간; 기준선 및 24 시간
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예비 식량 소비의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 6 시간; 기준선 및 24 시간
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정 된 주관적인 전향 적 식량 소비 점수.
측정은 실험실 (기준선)에 도착하자마자, 노출 중 시간마다, 30 분의 임의의 뷔페 직후, 취침 직전, 기준 측정 후 24 시간 후에 수행됩니다.
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기준선 및 6 시간; 기준선 및 24 시간
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6 시간 노출 직후 에너지 섭취 (뷔페)
기간: 노출 시간 6
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6 시간의 노출 직후 30 분짜리 광고 뷔페 동안 실험실의 에너지 섭취, 검증 된 음식 메뉴 (McNeil, 2012)를 사용하여 Esha Research, Inc.의 푸드 프로세서 SQL을 사용하여 분석했습니다.
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노출 시간 6
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에너지 섭취 후 버핏
기간: 6.5 시간 노출 및 24 시간
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검증 된 음식 메뉴 (McNeil, 2012)를 사용하여 관리하고 Esha Research, Inc.의 식품 프로세서 SQL을 사용하여 분석 한 엔드-버핏과 취침 사이의 실험실 외부의 에너지 섭취량.
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6.5 시간 노출 및 24 시간
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심박수
기간: 6 시간
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노출 내내 지속적으로 측정되었습니다.
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6 시간
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옥시 헤모글로빈 포화
기간: 6 시간
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노출 내내 지속적으로 측정되었습니다.
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6 시간
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수축기 혈압
기간: 6 시간
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실험실 (기준선)에 도착하자마자, 노출 중에 시간마다 및 식사 직후에 측정.
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6 시간
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이완기 혈압
기간: 6 시간
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실험실 (기준선)에 도착하자마자, 노출 중에 시간마다 및 식사 직후에 측정.
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6 시간
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레이크 루이스 급성 산 질병 점수
기간: 6 시간
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Lake Louise Acute Mountain Sickness 설문지의 최고 점수는 실험실 (기준선)에 도착했을 때, 노출 중에 시간당 및 식사 직후에 측정되었습니다.
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6 시간
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노출 중 유체 소비
기간: 6 시간
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각 노출 시간의 시작 및 종료시 참가자 물 섭취량을 계산하여 계산 된 평균 시간당 유체 소비 (노출 기간에 정규화).
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6 시간
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LFPQ 사용을 사용하여 명시 적 취향에서 기준선에서 변경됩니다
기간: 기준선 및 6.5 시간 노출
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명시 적 취향은 Leeds Food Preference 설문지를 사용하여 측정됩니다.
실험실 (기준선), 5 시간 노출 후 및 30 분 AD의 뷔페 후에 도착하면 측정이 취해집니다.
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기준선 및 6.5 시간 노출
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LFPQ 사용을 원하는 명시 적으로 기준선에서 변경됩니다
기간: 기준선 및 6.5 시간 노출
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Leeds Food Preverence 설문지를 사용하여 명시 적 원하는 것은 측정됩니다.
실험실 (기준선), 5 시간 노출 후 및 30 분 AD의 뷔페 후에 도착하면 측정이 취해집니다.
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기준선 및 6.5 시간 노출
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LFPQ 사용을 원하는 암시 적 기준에서 변경
기간: 기준선 및 6.5 시간 노출
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암시 적 요구는 Leeds Food Preverence 설문지를 사용하여 측정됩니다.
실험실 (기준선), 5 시간 노출 후 및 30 분 AD의 뷔페 후에 도착하면 측정이 취해집니다.
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기준선 및 6.5 시간 노출
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후각의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 시간 4 시간
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후각은 냄새 감지 임계 값, 악취 차별 및 냄새 식별을 측정하는 3 가지 냄새가 난 마커 배터리 인 Sniffin 'Sticks (Burghart Instruments, Wedel, Germany)를 사용하여 측정됩니다.
실험실 (기준선)에 도착하자마자 4 시간 노출 후 측정이 수행됩니다.
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기준선 및 시간 4 시간
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돌기의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 시간 4 시간
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후각은 미각 스트립 (Burghart Instruments, Wedel, Germany)을 사용하여 측정됩니다.
실험실 (기준선)에 도착하자마자 4 시간 노출 후 측정이 수행됩니다.
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기준선 및 시간 4 시간
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휴식 에너지 소비의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 시간 5 시간 노출
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휴식 에너지 소비는 실험실 (기준선)에 도착하자 (기준선) 및 5 시간 노출 후 간접 열량 측정을 통해 측정됩니다.
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기준선 및 시간 5 시간 노출
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호흡기 교환 비율의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 시간 5 시간 노출
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호흡기 교환 비율은 실험실 (기준선)에 도착하자 (기준선) 및 5 시간 노출 후 간접 열량 측정을 통해 측정됩니다.
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기준선 및 시간 5 시간 노출
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혈장 포도당 농도의 기준선에서 변화
기간: 6 시간
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혈장 포도당 농도는 실험실 (기준선)에 수집 된 정맥 혈액 샘플 (기준선) 및 노출 중에 시간당 (즉, 기준선, 60, 120, 180, 240, 300 및 360 분)로부터의 비색 분석법을 통해 측정 될 것이다.
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6 시간
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혈장 인슐린 농도의 기준선에서 변화
기간: 6 시간
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혈장 인슐린 농도는 실험실 (기준선)에 수집 된 정맥 혈액 샘플 (기준선) 및 노출 중에 시간당 (즉, 기준선, 60, 120, 180, 240, 300 및 360 분)로부터의 비색 분석법을 통해 측정 될 것이다.
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6 시간
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혈장 비 에스테르 화 지방산 농도의 기준선에서 변화
기간: 6 시간
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혈장 비 에스테르 화 지방산 농도는 실험실 (기준선)에 수집 된 정맥 혈액 샘플 및 노출 중에 시간당 (예 : 0 또는 기준선, 60, 120, 180, 240, 300 및 360 분)로부터의 비색 분석법을 통해 측정 될 것이다.
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6 시간
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혈장 트리글리세리드 농도의 기준선에서 변화
기간: 6 시간
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혈장 트리글리세리드 농도는 실험실 (기준선)에 수집 된 정맥 혈액 샘플 및 노출 중에 시간당 (예 : 0 또는 기준선, 60, 120, 180, 240, 300 및 360 분)로부터의 비색 분석법을 통해 측정 될 것이다.
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6 시간
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혈장 베타-하이드 록시 부티 레이트 농도의 기준선에서 변화
기간: 6 시간
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혈장 베타-하이드 록시 부티레이트 농도는 실험실 (기준선)에 수집 된 정맥 혈액 샘플 및 노출 중에 시간당 (즉, 기준선, 60, 120, 180, 240, 300 및 360 분)로부터 수집 된 정맥 혈액 샘플로부터의 비색 분석법을 통해 측정 될 것이다.
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6 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 13일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 28일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H-06-18-837
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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