부갑상선 선종의 Pteye
2025년 3월 30일 업데이트: Papavramidis Theodossis, Aristotle University Of Thessaloniki
Pteye 점수는 부갑상선 선종에서 생화학 적 마커와 관련이 있습니까?
부갑상선을 식별하는 것은 부갑상선 선종에 대한 부갑상선 절제술의 성공을위한 필수입니다.
근적외선자가 형광 장치는 부갑상선의 식별을위한 유용한 수술 중 도구로 제안되었다.
본 연구의 목적은 부갑상선 선종 환자의 생화학 적 데이터와 Pteye Autofluorcence Device의 상관 관계를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
부갑상선을 식별하는 것은 부갑상선 선종에 대한 부갑상선 절제술의 성공을위한 필수입니다.
근적외선자가 형광 장치는 부갑상선의 식별을위한 유용한 수술 중 도구로 제안되었다.
외과 의사는 (i) 카메라 기반 시스템 (CBS) 및 (ii) PTEYE ™ (MEDTRONIC, MINNEAPOLIS, MN)과 같은 프로브 기반 시스템을 수행 할 수있는 두 가지 접근법이 이용 가능합니다. 본 연구의 목표는 PTEYE Autofluorescence 장치의 상관 관계를 PRATHYLOMA ADEMONOMA 환자의 상관 관계를 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Theodossis Papavramidis, Professor of Surgery
- 전화번호: +306944536972
- 이메일: papavramidis@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Angeliki Chorti, Dr
- 이메일: chorange2404@gmail.com
연구 장소
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-
-
Thessaloniki, 그리스, 54636
- 모병
- Aristotle Univeristy of Thessaloniki
-
연락하다:
- Theodossis Papavramidis
- 전화번호: +306944536972
- 이메일: papavramidis@hotmail.com
-
연락하다:
- Angeliki Chorti, Dr
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연락하다:
- Moysis Moysidis, Dr
-
연락하다:
- Chrysa Papadopoulou
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
부갑상선 선종 수술을받는 환자
설명
포함 기준 :
- 18 세의 나이
- 선종으로 인한 1 차 과부모 로상
- 환자의 사전 동의서 획득
제외 기준 :
- 이차 및 3 차 고발증 분파
- 선종에 대한 재 개설
- 이전 목 수술
- 이 연구의 결과에 영향을 줄 수있는 다른 연구에 등록 된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
부갑상선 선종 환자
부갑상선 선종 수술을받는 환자는이 연구에 등록 될 것입니다.
부갑상선은자가 형광 장치 Pteye의 적용으로 식별 될 것이며 부갑상선 인식 후 장치에 의해 얻은 값이 등록 될 것이다.
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전형적인 개방형 부갑상선 절제술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PTEYE 값과 생화학 데이터의 상관 관계를 평가하십시오
기간: 수술 중 및 수술 후 첫날
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포함 된 생화학 적 데이터는 수술 전 및 수술 후 부갑상선 호르몬, 혈청 칼슘, 인 및 비타민 D 수준입니다.
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수술 중 및 수술 후 첫날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Moysis Moysidis, Dr, Euromedica Kyanos Stavros
- 연구 의자: Chrysa Papadopoulou, Euromedica Kyanos Stavros
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 28일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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