Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pteye при аденоме околощитовидной железы

30 марта 2025 г. обновлено: Papavramidis Theodossis, Aristotle University Of Thessaloniki

Соответствует ли оценка Pteye с биохимическими маркерами при аденоме околощитовидной железы?

Определение паретироидов является обязательным для успеха паратиреоидэктомии при аденоме околощитовидной железы. Аутофлуоресцентные устройства вблизи инфракрасных инфракрасных лиц были предложены в качестве полезных интраоперационных инструментов для идентификации околощитовидных желез. Целью настоящего исследования является оценка корреляции автофлуоресцентного устройства Pteye с биохимическими данными пациентов с аденомой околощитовидной железы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Определение паретироидов является обязательным для успеха паратиреоидэктомии при аденоме околощитовидной железы. Аутофлуоресцентные устройства вблизи инфракрасных инфракрасных лиц были предложены в качестве полезных интраоперационных инструментов для идентификации околощитовидных желез. Два подхода доступны хирургам для выполнения автофлуоресценции вблизи инфракрасных систем: (i) системы на основе камеры (CBS) и (ii), такие как Pteye ™ (Medtronic, Minneapolis, MN). Цель настоящего исследования-оценить корреляцию автофлуоресцентного устройства Pteye.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Theodossis Papavramidis, Professor of Surgery
  • Номер телефона: +306944536972
  • Электронная почта: papavramidis@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Thessaloniki, Греция, 54636
        • Рекрутинг
        • Aristotle Univeristy of Thessaloniki
        • Контакт:
          • Theodossis Papavramidis
          • Номер телефона: +306944536972
          • Электронная почта: papavramidis@hotmail.com
        • Контакт:
          • Angeliki Chorti, Dr
        • Контакт:
          • Moysis Moysidis, Dr
        • Контакт:
          • Chrysa Papadopoulou

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие операцию по поводу аденомы околощитовидной железы

Описание

Критерии включения:

  • Возраст> 18 лет
  • первичный гиперпаратиреоз, вызванный аденомой
  • Приобретенное информированное согласие пациента

Критерии исключения:

  • Вторичный и третичный гиперпаратиреоз
  • Повторная операция для аденомы
  • Предыдущая операция на шее
  • Пациент, зарегистрированный в другом исследовании, может повлиять на результаты этого исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с аденомой околощитовидной железы
Пациенты, перенесшие операцию по поводу аденомы околощитовидной железы, будут включены в это исследование. Паратиреоидные железы будут идентифицированы с применением автофлуоресцентного устройства Pteye и значениями, полученными устройством, после зарегистрированного распознавания околощитовидной железы.
Типичная открытая паратиреоидэктомия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить корреляцию значений pteye с биохимическими данными
Временное ограничение: во время операции и 1 -й послеоперационный день
Биохимические данные включены в до- и послеоперационный гормон околощитовидной железы, сывороточный кальций, фосфор и витамин D
во время операции и 1 -й послеоперационный день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Moysis Moysidis, Dr, Euromedica Kyanos Stavros
  • Учебный стул: Chrysa Papadopoulou, Euromedica Kyanos Stavros

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться