Pteye lisäkilpirauhasen adenoomassa
sunnuntai 30. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Papavramidis Theodossis, Aristotle University Of Thessaloniki
Korreloivatko Pteye -pisteet lisäkilpirauhasen adenooman biokemiallisten markkerien kanssa?
Lisäkilpirauhasen tunnistaminen on pakollista lisäkilpirauhasen adenooman menestykseen.
Läheisiä infrapuna-autofluoresenssilaitteita on ehdotettu hyödyllisinä intraoperatiivisina työkaluina lisäkilpirauhasten tunnistamiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida PTeye -autofluoresenssilaitteen korrelaatiota lisäkilpirauhasen adenoomapotilaiden biokemiallisilla tiedoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Lisäkilpirauhasen tunnistaminen on pakollista lisäkilpirauhasen adenooman menestykseen.
Läheisiä infrapuna-autofluoresenssilaitteita on ehdotettu hyödyllisinä intraoperatiivisina työkaluina lisäkilpirauhasten tunnistamiseksi.
Kirurgien saatavilla on saatavana kaksi lähestymistapaa suoritettavaksi infrapuna-autofluoresenssi: (i) kamerapohjaiset järjestelmät (CBS) ja (ii) koetinpohjaiset järjestelmät, kuten PTeye ™ (Medtronic, Minneapolis, MN). Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Pteye-autofluoresenssilaitteen korrelaatio paratheye-adenoomapotilaille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Theodossis Papavramidis, Professor of Surgery
- Puhelinnumero: +306944536972
- Sähköposti: papavramidis@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Angeliki Chorti, Dr
- Sähköposti: chorange2404@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Thessaloniki, Kreikka, 54636
- Rekrytointi
- Aristotle Univeristy of Thessaloniki
-
Ottaa yhteyttä:
- Theodossis Papavramidis
- Puhelinnumero: +306944536972
- Sähköposti: papavramidis@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Angeliki Chorti, Dr
-
Ottaa yhteyttä:
- Moysis Moysidis, Dr
-
Ottaa yhteyttä:
- Chrysa Papadopoulou
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään lisäkilpirauhasen adenooma
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18 -vuotias ikä
- Adenooman aiheuttama primaarinen hyperparatyreoosi
- potilaan tietoinen suostumus hankittu
Poissulkemiskriteerit:
- Toissijainen ja tertiäärinen hyperparatyreoosi
- Adenooman uudelleenkäyttö
- Edellinen kaulaleikkaus
- Potilas ilmoittautui toiseen tutkimukseen, joka voi vaikuttaa tämän tutkimuksen tuloksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lisäkilpirauhasen adenoomapotilaat
Potilaat, joille tehdään lisäkilpirauhasen adenooma, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
Lisäkilpirauhanen tunnistetaan autofluoresenssilaitteen pteye -sovelluksen avulla ja laitteen saamat arvot lisäkilpirauhanen tunnistamisen jälkeen.
|
Tyypillinen avoin lisäkilpailu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi PTeye -arvojen korrelaatio biokemiallisilla tietoilla
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti ja ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Mukana olevat biokemialliset tiedot ovat pre- ja postoperatiivisia lisäkilpirauhashormonia, seerumin kalsiumia, fosforia ja D-vitamiinitasoja
|
Intraoperatiivisesti ja ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Moysis Moysidis, Dr, Euromedica Kyanos Stavros
- Opintojen puheenjohtaja: Chrysa Papadopoulou, Euromedica Kyanos Stavros
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PTeye adenoma
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .