면역 요법 : 전염성 및 종양 질환의 치료 및 예방 (면역 허브)
2025년 3월 31일 업데이트: Mario Mondelli, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
이 프로젝트는 두 가지 연구 라인으로 구성됩니다.
라인 1에서, SARS-COV-2에 대한 인간 단일 클론 항체는 생성 및 시험 관내 기능성 시험에 의해 특성화 될 것이다.
라인 2에서, 시험 관내 시험은 특정 종양 분자에 직접적인 항체에 의해 매개되는 면역 반응의 효율성을 평가하기 위해 수행 될 것이다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mario Mondelli, MD
- 전화번호: +390382502639
- 이메일: m.mondelli@smatteo.pv.it
연구 연락처 백업
- 이름: Barbara Oliviero, Biologist
- 이메일: b.oliviero@smatteo.pv.it
연구 장소
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Pavia, 이탈리아, 27100
- 모병
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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연락하다:
- Barbara Oliviero, Biologist
- 이메일: b.oliviero@smatteo.pv.it
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연락하다:
- Mario Mondelli, MD
- 전화번호: +39 0382 502639
- 이메일: m.mondelli@smatteo.pv.it
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1 행 : SAS-COV-2 감염으로부터 회복 된 대상.
2 행 : 1 차 간 종양 환자
설명
포함 기준 :
1 행 : - 사전 동의서에 서명 할 때 18 세> 18 세
- 서명 된 사전 동의 양식 양식 2 : -Primery 간 종양
- 사전 동의서에 서명 할 때 18 세> 18 세
- 사전 동의서 서명
제외 기준 :
1 행 : - 신 생물 악성 종양의 활성 또는 이력
- 면역 억제 요법으로 활성자가 면역 질환 지속적인 치료
- 긍정적 인 HIV, HCV, HBV 테스트의 증거
- 당뇨병
- 사전 동의서에 서명하지 않음 동의서 양식 2 행 : - 12 개월 미만의 기대 수명이있는 수반되는 질병
- 만성자가 면역 또는 염증성 질환
- Atezolizumab, Bevacizumab, Sorafenib, Lenvatinib, Regorafenib, Cabozantinib, 체크 포인트 억제제 및 티로신 키나제 억제제 또는 항 -VEGF 요법으로 처리
- 치료 의도로 절제된 종양을 제외하고, 사소한 의도로 절제된 종양을 제외하고 지난 3 년 동안 또는 지난 3 년 동안 또는 지난 3 년 동안, 사전 동의에 서명하기 전에> 3 년 동안 재발의 증거가없고 재발 위험이 낮은 것으로 간주됩니다.
- HIV 감염
- 사전 동의서 서명 실패
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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SARS-COV-2 감염 후 회복 된 대상
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1 차 간 종양 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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항체의 효율은 기능성 시험 관내 시험에 의해 SARS-COV-2 및 간 1 차 종양 세포에 대해 평가 될 것이다.
기간: 등록에서 24 주까지
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등록에서 24 주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 19일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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