전신 동맥 고혈압 환자의 염증 및 산화 스트레스를 조절하는 전략으로서의 왕실 젤리
2026년 5월 14일 업데이트: Universidade Federal Fluminense
이 연구는 전신 동맥 고혈압을 가진 참가자의 염증 및 산화 스트레스에 대한 왕실 젤리의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.
종 방향 이중 맹검 무작위 임상 시험이 2 개월 동안 고혈압 참가자를 포함 할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
Royal Jelly (RG)는 산화 방지제, 항염증제, 면역 조절 및 재생 특성으로 인해 전통 의학 및식이 보충에 사용 된 슈퍼 푸드로 간주됩니다.
GR의 항산화 및 항 염증 효과는 여러 건강 상태의 예방 및 관리를위한 자연 보충제로서의 잠재력을 강조합니다.
시험 관내 및 동물 모델 데이터는 유망하지만, 인간 집단에서 왕실 젤리의 영향을 검증하기 위해 임상 연구가 여전히 필요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Denise mafra, PhD
- 전화번호: +5521985683003
- 이메일: dmafra30@gmail.com
연구 장소
-
-
Rio de Janeiro
-
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 브라질, 22260050
- 모병
- Denise Mafra
-
연락하다:
- Ludmila Cardozo, PhD
- 전화번호: +5521987333185
- 이메일: ludmila.cardozo@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 1 ~ 3 개의 항 고혈압제를 사용하는 환자, 6 개월 이상 HUAP 의료 클리닉에서 정기적으로 추적 관찰을 받고 지난 3 개월 동안 약물 복용량의 변화가 필요하지 않습니다.
제외 기준 :
- 자가 면역 및 전염병, 당뇨병, 만성 신장 질환, 간 질환, 암 및 AIDS 환자는 제외됩니다. 임산부; 이화 약물이나 항생제를 사용하는 사람들; 산화 방지제 비타민 보충제, 프리 바이오 틱, 프로바이오틱스, 공생, 왕실 젤리의 습관 섭취, 옥수수 전분에 알레르기가있는 사람 또는 꿀벌에 알레르기가있는 보고서의 사용도 제외 될 것입니다. 지난 6 개월 동안 급성 심근 경색 (AMI) 및/또는 뇌졸중 (CVA) 환자도 제외 될 것입니다. 2 단계 또는 3 단계가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 로얄 젤리 그룹
참가자는 하루에 2 개의 캡슐을 받게되어 2 개월 (8 주) 동안 300mg의 Royal Jelly 복용량을 제공합니다.
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참가자는 하루에 2 개의 캡슐을 받게되어 2 개월 (8 주) 동안 300mg의 Royal Jelly 복용량을 제공합니다.
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위약 비교기: 위약 그룹
위약 그룹은 2 개월 동안 동시에 내부 컨텐츠의 모양을 마스킹 할 수있는 유색 젤라틴 캡슐에 매일 2 개의 캡슐 (미세 결정질 셀룰로스 및 스테아 레이트 마그네슘을 함유 함)을 2 개월 동안받을 것이다.
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위약 그룹은 2 개월 동안 동시에 내부 컨텐츠의 모양을 마스킹 할 수있는 유색 젤라틴 캡슐에 매일 2 개의 캡슐 (미세 결정질 셀룰로스 및 스테아 레이트 마그네슘을 함유 함)을 2 개월 동안받을 것이다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change of inflammatory transcripton factor
기간: Baseline and 8 weeks
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Assessment of NFkB expression levels in blood samples collected at baseline and after 8 weeks of supplementation.
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Baseline and 8 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change in interleukin-6 (IL-6) levels
기간: Baseline and 8 weeks
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Assessment of changes in serum interleukin-6 (IL-6) levels after supplementation.
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Baseline and 8 weeks
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Change in tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) levels
기간: Baseline and 8 weeks
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Assessment of changes in serum tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) levels after supplementation.
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Baseline and 8 weeks
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Change in Nrf2 expression
기간: Baseline and 8 weeks
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Assessment of changes in Nrf2 expression after supplementation.
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Baseline and 8 weeks
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Change in C-reactive protein (CRP) levels
기간: Baseline and 8 weeks
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Assessment of changes in serum C-reactive protein (CRP) levels after supplementation.
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Baseline and 8 weeks
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Change in antioxidant enzyme activity
기간: Baseline and 8 weeks
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Assessment of changes in antioxidant enzyme activity after supplementation.
|
Baseline and 8 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ludmila Cardozo, PhD, Universidade Federal Fluminense
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 18일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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