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CT 혈관 조영술과 비교할 때 경 두개 색상 코드 듀플렉스의 정확성

2025년 5월 12일 업데이트: Hassan Hamdy Hamed, Sohag University

급성 허혈성 뇌졸중에서 동맥 장애물 진단에서 CT 혈관 조영술과 비교하여 경 두개 색상 코드 이중의 정확도

조사자는 경전 색상 코드 이중의 정확성을 CT 혈관 조영술과 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

뇌 혈관 뇌졸중은 세계에서 가장 흔한 사망 및 장애의 원인 중 하나입니다. 그것은 모든 장애 조정 수명의 거의 5%와 전 세계 모든 사망자의 10%를 차지합니다.

죽상 동맥 경화증은 허혈성 뇌졸중의 주요 원인 중 하나이며, 진행성 협착증, 추가 또는 두개 내 혈관의 폐색 및 동맥성 플라크로부터의 동맥 동맥 색전술을 통해 뇌 혈관 뇌졸중을 유발할 수 있습니다.

두개 내 협착증은 하나 또는 재발 성 허혈성 뇌졸중 및 일시적인 허혈성 공격을 나타냅니다.

고급 협착증은 허혈성 손상의 발생 및 크기 모두에 기여합니다.

전반적으로, 환자의 50%는 lacunar, subcortical 또는 cortical 경색이 있습니다.

두개 내 협착증을 가진 나머지 환자는 피질, 피질 및 경색 경색의 조합을 포함하는 다수의 병변을 가지고있다.

미국, 유럽 및 아시아 인구의 경동맥 동맥 경화증에 대한 광범위한 데이터가 있습니다. 그러나 이집트 민족의 데이터는 극히 드 rare니다.

민족 인종 요인은 두개골 및 두개 내 동맥 경화증의 발달과 관련이 있습니다.

두개 내 협착증은 백인의 뇌졸중의 약 10%, 흑인의 일시적인 허혈성 공격 또는 뇌졸중의 20-29%, 아시아 사람들의 뇌졸중의 최대 40-50%를 유발합니다.

과외의 죽상 동맥 경화증은 백인 뇌졸중 환자들 사이에서 흔합니다. 예를 들어, 미국과 서부 공동체에서는 두개 외 경동맥 질환이 뇌졸중의 20-30%에 책임이있는 것으로 추정되는 반면 아시아 및 아프리카 인구에서는 덜 일반적입니다.

두개 내 동맥 협착증은 대부분의 백인이 아닌 인구와 유사하게 이집트 뇌졸중 인구에서 널리 퍼져 있습니다.

경 두개 도플러는 뇌 허혈 환자의 혈류를 평가하기 위해 일상적으로 수행되며 뇌 혈역학에 대한 중요한 실시간 정보를 제공합니다.

경 두개 도플러는 두개 내 동맥 폐쇄의 심각성을 감지, 국소화 및 채점함으로써 진단 작업을 도울 수 있습니다.

경 두개 도플러는 뇌 혈류의 비 침습적 평가를위한 확립 된 도구입니다. 경 두개 도플러 결과는 초음파 학자의 기술과 경험에 따라 다르므로 대비 혈관 조영술에 대한 검증이 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Hassan H Accuracy of Transcranial Colour Coded duplex Compared With CT, resident
  • 전화번호: +2001060583440
  • 이메일: hassan.hamdy@med.sohag.edu.eg

연구 연락처 백업

  • 이름: Hazem K Ebrahim, professor
  • 전화번호: +2001020044243

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성 허혈성 뇌 혈관 뇌졸중 환자 100 건의 사례가 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 급성 허혈성 뇌졸중 또는 일시적인 허혈성 공격이있는 환자.

제외 기준 :

  1. 심장 부정맥 병력이 있거나 최근에 발견되었거나 알려진 류마티스 심장병 환자.
  2. 자가 면역 질환 병력이있는 환자.
  3. CT 뇌에서 병변 또는 출혈을 차지하는 우주 환자.
  4. 임신 한 여성.
  5. 연구 참여를 거부하는 환자.
  6. 이전 염료 주사 동안 알레르기 병력이 있거나 급성 신장 손상이 발생한 환자.
  7. 만성 신장 질환이있는 환자.
  8. 신경 학적 검사 또는 이전 조사에 대한 전염성 신경 학적 장애 (근병증, 다발성 경화증).
  9. 안전한 혈관 접근을 달성 할 수 없습니다.
  10. 시간적 음향 창이 불충분 한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
허혈성 뇌 혈관 뇌졸중으로 고통받는 환자
모든 피험자들은 연구에 등록하기 위해 다음 기준을 충족해야합니다. 허혈성 뇌졸중 또는 일시적인 허혈성 공격을받는 환자는 Sohag University Hospital의 신경학 및 심리 의학 및 뇌졸중 부서에 입원해야합니다.
경 두개 색상 코드 듀플렉스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 허혈성 뇌졸중에서 동맥 장애물 진단에서 CT 혈관 조영술과 비교하여 경 두개 색상 코드 이중의 정확도를 감지
기간: 백 사례를 등록한 지 1 년 후
조사자는 경 두개 색상 코드 이중 이중 이중 소화 뇌졸중의 동맥 장애를 진단하는 데 사용될 수 있는지 여부를 감지 할 것입니다. 상이한 두개 내 동맥의 피크 수축기 속도를 측정함으로써 조사자는 CT 혈관 촬영 영상 결과와 비교하여 암경 스트로크의 진단에서 경질 색상 코드 코드 듀플렉스의 정확성을 평가할 것입니다.
백 사례를 등록한 지 1 년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • 1. DALYs GBD, Collaborators H. Global, regional, and national disability-adjusted life-years (DALYs) for 359 diseases and injuries and healthy life expectancy (HALE) for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2018;392(10159):1859-922. 2. Johansson BB. Hypertension mechanisms causing stroke. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1999;26(7):563-5.. 3. Grau AJ, Weimar C, Buggle F, Heinrich A, Goertler M, Neumaier S, et al. Risk factors, outcome, and treatment in subtypes of ischemic stroke: the German stroke data bank. Stroke. 2001;32(11):2559-66.. 4. Meseguer E, Lavallee PC, Mazighi M, et al. Yield of systematic transcranial Doppler in patients with transient ischemic attack. Ann Neurol 2010;68:9-17.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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