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필라테스 볼 및 천골 마사지 응용의 노동 통증, 노동 기간 및 출산 만족도에 미치는 영향

2025년 4월 14일 업데이트: emine can, Ege University

필라테스 볼 및 천골 마사지 응용의 노동 통증, 노동 기간 및 출산 만족도에 미치는 영향 : 무작위 대조 연구

연구원으로서, 우리는 필라테스 볼과 수동 천골 마사지 응용 분야가 우리나라의 출산 클리닉에 쉽고 비용이 들지 않을 수 있다고 생각합니다. 이러한 모든 이유로,이 연구는 노동 통증, 노동 기간 및 노동 만족도에 대한 노동에있어 필라테스 볼과 천골 마사지 응용의 영향을 평가하기위한 무작위 대조 연구로 계획되었습니다.

이 연구는 2024 년 12 월 1 일부터 2025 년 5 월 1 일 사이에 Gaziantep 지방 보건국과 제휴 한 2 개의 공립 병원에서 수행 될 예정이다. 이 연구의 샘플은 Pilates Ball Group의 35 명의 임산부, Sacral Massage Group에서 35 명, 대조군에서 35 명으로 구성되어 있으며,이 연구에 포함 된 기준을 충족하는 총 105 명의 임산부가 있습니다. 중재 그룹에 대한 적용은 활발한 노동 단계에서 이루어질 것이다. 개인 정보 양식, 노동 모니터링 양식, 응용 프로그램 모니터링 양식 응용 프로그램의 수와 기간을 기록하기위한 응용 프로그램 모니터링 양식, 노동 통증을 평가하기위한 시각적 아날로그 규모, 노동 기간을 평가하기위한 파트 그래피 및 모성 만족도를 평가하기위한 노동 만족도 척도가 데이터 수집에 사용될 것입니다. 데이터는 SPSS 24 패키지 프로그램의 정규 분포 특성에 적합한 테스트로 분석됩니다. 연구가 끝날 무렵, 필라테스 볼과 천골 마사지 응용이 노동 통증, 노동 기간 및 노동 만족도에 미치는 영향이 평가 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

출산은 여성의 삶에서 경험 한 가장 특별한 과정 중 하나이며 삶의 질에 크게 영향을 미칩니다. 출산 과정에서 경험 한 고통과 두려움은 여성과 태아/신생아에 영향을 미치는 많은 부정적인 결과, 예를 들어 출산 만족도 감소, 제왕 절개의 선호도, 장기 및 어려운 노동 및 산후 우울증과 관련이 있습니다. 노동 통증에 대처하는 데 사용할 수있는 비 약리학 적 방법은 조산사가 독립적으로 그리고 임산부와 공동으로 수행 할 수있는 편안하고 안전하며 사용하기 쉬우 며 저렴한 비 침습적 방법입니다. 배달실에서 일하는 조산사는 비 약리학 적 방법을 적용하여 노동 통증에 대처할 수 있어야하며, 제한과 효과를 알면 이러한 방법을 가르치고 구현하는 데 도움이되어야합니다.

연구원으로서, 우리는 필라테스 볼과 수동 천골 마사지 응용 분야가 우리나라의 출산 클리닉에 쉽고 비용이 들지 않을 수 있다고 생각합니다. 이러한 모든 이유로,이 연구는 노동 통증, 노동 기간 및 노동 만족도에 대한 노동에있어 필라테스 볼과 천골 마사지 응용의 영향을 평가하기위한 무작위 대조 연구로 계획되었습니다.

이 연구는 2024 년 12 월 1 일부터 2025 년 5 월 1 일 사이에 Gaziantep 지방 보건국과 제휴 한 2 개의 공립 병원에서 수행 될 예정이다. 이 연구의 샘플은 Pilates Ball Group의 35 명의 임산부, Sacral Massage Group에서 35 명, 대조군에서 35 명으로 구성되어 있으며,이 연구에 포함 된 기준을 충족하는 총 105 명의 임산부가 있습니다. 중재 그룹에 대한 적용은 활발한 노동 단계에서 이루어질 것이다. 개인 정보 양식, 노동 모니터링 양식, 응용 프로그램 모니터링 양식 응용 프로그램의 수와 기간을 기록하기위한 응용 프로그램 모니터링 양식, 노동 통증을 평가하기위한 시각적 아날로그 규모, 노동 기간을 평가하기위한 파트 그래피 및 모성 만족도를 평가하기위한 노동 만족도 척도가 데이터 수집에 사용될 것입니다. 데이터는 SPSS 24 패키지 프로그램의 정규 분포 특성에 적합한 테스트로 분석됩니다. 연구가 끝날 무렵, 필라테스 볼과 천골 마사지 응용이 노동 통증, 노동 기간 및 노동 만족도에 미치는 영향이 평가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

105

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: EMİNE CAN, ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ
  • 전화번호: +905437371424
  • 이메일: ebemisyen@hotmail.com

연구 장소

    • Gazi̇antep
      • Şehi̇tkami̇l, Gazi̇antep, 칠면조
        • 모병
        • Gaziantep Unıversity
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 임산부와 35 세 미만
  • 임신 용어 (38-41 주 임신)
  • 원시
  • 하나의 살아있는 태아가있는 사람들
  • 정점 개발
  • 임신 중에 위험 인자가없는 사람 (피부과 질환, 자간전증, 활성 막 파열, 올리고 하이드람니오 및 다중 하이드람 니오, 임신성 당뇨병, 태반 이상, 자궁 내 성장 지연, 자궁 내 사망, 거친 아기, 태아 퇴행 등).
  • 필라테스 공 응용 프로그램에 장애물이없는 사람
  • 만성 질환이없는 사람들 (고혈압, DM, ...)
  • 노동의 활발한 단계에있는 사람들, 최소 1 시간의 노동 후속 조치를 가진 사람들
  • 자발적으로 연구 참여를 받아들이는 임산부

제외 기준 :

  • 제왕 절개 (예 : 프리젠 테이션 장애, 브리치 프리젠 테이션)에 대한 표시
  • 유도 된 사람들
  • 노동 기간이 1 시간 또는 8 시간보다 짧은 사람
  • 진공 취임이나 어깨 삽입을받은 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 천골 마사지
노동 중에 임산부는 수축 중에 편안한 위치에서 최대 10 분 동안 한 시간당 한 시간 동안 편안한 위치에 effleurage (스트로킹) 및 진동 (진동) 기술을 제공 받게됩니다.
노동 중에 임산부는 수축 중에 편안한 위치에서 최대 10 분 동안 한 시간당 한 시간 동안 편안한 위치에 effleurage (스트로킹) 및 진동 (진동) 기술을 제공 받게됩니다.
실험적: 필라테스 볼
노동 중에 임산부는 골반 진동 운동 (엉덩이의 전체 회전, 오른쪽/왼쪽으로 가서 앞뒤로오고 머리 판을 붙잡고있는 동안 공을 부드럽게 튀는)을 수행 할 것입니다.
노동 중에 임산부는 자극 진동 운동 (오른쪽/왼쪽으로 가서 앞뒤로 오는 동안 머리 판을 가볍게 튀어 오르면서 머리 판을 가볍게 튀는 것)을받을 수 있습니다.
간섭 없음: 제어
대조군의 임산부는 클리닉의 일상적인 관행 이외의 중재를받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도는 시각적 통증 척도로 측정됩니다.
기간: 전 사전
중재 그룹의 통증 감소
전 사전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Decision No: 24-9.1T/46

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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