PCPS- 관리 보충제를 위해 쉽게인지 스크리닝
2026년 2월 2일 업데이트: Robin C. Hilsabeck, University of Texas at Austin
이 프로젝트는 일차 진료에 사용하기위한 자동화 된 위험 평가 및인지 스크리닝 도구의 개발 및 구현을 통해 노인의인지 감소의 조기 발견을 용이하게 할 것입니다.
PCP의 요구를 해결하기 위해 특별히 개발 된 자동화 된 도구를 제공함으로써인지 장애를 스크리닝하는 것이 더 쉬워서 스크리닝되어 확인 및 치료를받는 노인의 수를 늘릴 것입니다.
연구 개요
상세 설명
미국과 전 세계에서 사람들은 더 오래 살고 있습니다.
인구가 나이가 들면서 기억,주의, 추론 또는 기타 사고 기술이 감소하는 노인의 수도 마찬가지입니다.
이러한 인식의 변화 중 일부는 일찍 잡히면 치료하고 취소 할 수 있습니다.
다른 사람들은 속도가 느려질 수 있고 희망적으로 언젠가는 막을 수 있습니다.
불행하게도,인지 감소 또는 매우 가벼운 치매를 가진 사람들은 치료가 덜 효과적 일 때 질병 과정의 늦게까지 인식되지 않습니다.
최초의 의료 전문가가 의학적 문제에 대해 최초의 의료 전문가가 도달함에 따라 1 차 의료 제공자는인지 감소를 조기에 탐지하는 데 중요한 역할을합니다.
많은 1 차 진료 제공자가 Medicare 연례 웰빙 방문에서인지 선별 검사를 실시하고 환자가 목소리를 낼 때 10 명 중 9 명은 선별 할 사람, 사용 도구 및 선별 검사가 긍정적 인 경우 무엇을 말할 것인지에 대한 자세한 정보를 원합니다.
간단한인지 평가 도구로 스크리닝 할 사람을 결정하는 것은 모든 사람을 선별 할 필요는없고, 1 차 진료 제공자는 이미 환자의 명백하고 즉각적인 우려를 해결하기 위해 이미 시간 압력에 직면 해 있습니다.
이 프로젝트의 장기 목표는 일차 진료 제공자 또는 직원의 최소한의 시간과 노력이 필요한 위험 평가 및인지 스크리닝 도구를 개발하는 것입니다. 다양한 교육 및 인종/민족적 배경의 노인의인지 적 쇠퇴에 민감합니다.
이 도구는 전자 건강 기록 시스템에 통합되어 1 차 의료 제공자와 환자가 쉽게 결과를 볼 수 있습니다.
이 프로젝트의 R33 단계에 대한 구체적인 목표는 2 개의 1 차 진료 클리닉에서 치료를받는 500 명의 노인의 새로 개발 된 위험 평가 및인지 스크리닝 응용 프로그램의 효과를 더욱 테스트하고, 1 차 진료 제공자가 도구를 사용하여 유용하고 사용하기 쉬운 일을 사용하여 여러 전자 건강 기록 시스템에 통합하는 것입니다.
이 프로젝트의 결과는 1 차 의료 제공자의 기존 툴킷의 격차를 메우고인지 적 쇠퇴를 위해 신속하고 쉽고 효과적입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Robin C Hilsabeck, PhD
- 전화번호: 210-835-8748
- 이메일: hilsabeck@uthscsa.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Joshua Chang, Md, PhD
- 이메일: joshua.chang@austin.utexas.edu
연구 장소
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78712
- 모병
- Family Wellness Clinic
-
연락하다:
- Heather Cuevas Cuevas, PhD
- 이메일: hcuevas@mail.nur.utexas.edu
-
Austin, Texas, 미국, 78712
- 모병
- University of Texas Health Austin Primary Care Clinic
-
연락하다:
- Scott Selinger Selinger, MD
- 이메일: scott.selinger@austin.utexas.edu
-
연락하다:
- Claire Harrison Harrison, MD
- 이메일: claire.harrison@austin.utexas.edu
-
San Antonio, Texas, 미국, 78229
- 모병
- UT Health San Antonio's Geriatrics and Supportive Care Clinic
-
연락하다:
- Angelica Davila, MD
- 전화번호: 2104509890
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 포함 기준 :
- 60 세 이상;
- NIH 정책과 일치하는 민족/인종 배경
- 남성 또는 여성
- 스페인어로 유창합니다.
제외 기준 :
- 연구에 참여할 수있는 능력에 영향을 줄 수있는 혼란스러운 조건 (예 : iPad에 대한 지침을 따르는 능력에 충분한인지 장애, RAC의 독립적 인 사용을 금지하는 운동 장애, 시력이 좋지 않음)
- 치매의 사전 진단
- 비 스페인 말하기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 간섭
참가자가 답변한 질문과 작업 기억 작업 및 두 가지 말하기 작업 완료를 포함하는 위험 평가 및 인지 선별 앱
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위험 평가 질문, 기호 일치 작업, 음성 작업
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 성능 점수
기간: 기준선, 6개월 및 12개월 방문
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0~1 범위의 인지 수행 점수를 생성하는 기호 매칭과 음성 작업의 조합(높은 점수는 인지 손상 가능성이 더 높다는 것을 의미함)
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기준선, 6개월 및 12개월 방문
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유용성
기간: 기준선, 6개월 및 12개월 방문
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진료소 직원과 PCP가 작성한 유용성에 대한 질문입니다.
이 척도는 유용성, 만족도, 사용 용이성(USE) 설문지의 수정된 버전입니다.
점수 범위는 8~56점이며, 점수가 높을수록 사용성이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선, 6개월 및 12개월 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robin C Hilsabeck, PhD, University of Texas Health Sciences Center at San Antonio
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AG069780-04S
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
최종 데이터 세트에는 인구 통계 학적 및 임상 데이터, 신경 심리학 테스트 점수, 언어 샘플 및 기계 학습 알고리즘이 포함됩니다.
IPD 공유 기간
최종 데이터 및 RACS 앱의 출시는 온라인 출판 날짜까지 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
우리는 공개적으로 사용 가능한 Github 저장소에 통계 분석 및 기계 학습 개발을위한 모든 코드 및 스크립트를 게시 할 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .