Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивный скрининг сделан легким для PCP - административная добавка

2 февраля 2026 г. обновлено: Robin C. Hilsabeck, University of Texas at Austin
Этот проект будет способствовать раннему обнаружению когнитивного снижения у пожилых людей путем разработки и реализации инструмента автоматизированного оценки риска и когнитивного скрининга для использования в первичной медицинской помощи. Предоставляя автоматизированный инструмент, разработанный специально для удовлетворения потребностей PCP, будет проще проверять когнитивные нарушения, увеличивая количество пожилых людей, которые подвергаются скринингу и, таким образом, выявлены и обработанного.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В Соединенных Штатах и ​​во всем мире люди живут дольше. По мере того, как население стареет, также число пожилых людей, которые могут испытывать снижение в памяти, внимании, рассуждениях или других навыков мышления. Некоторые из этих изменений в познании могут быть обработаны и изменены, если они пойманы рано. Другие могут быть замедлены, и, надеюсь, однажды предотвратит. К сожалению, люди с когнитивным снижением или очень легкой деменцией часто не признаются до позднего курса заболевания, когда лечение будет менее эффективным. Как первый специалист по здравоохранению, большинство людей обращаются за медицинскими проблемами, поставщики первичной медицинской помощи играют важную роль в выявлении когнитивного снижения на ранней стадии. В то время как многие поставщики первичной медицинской помощи проводят когнитивное скрининг на ежегодных посещениях Medicare Gellness, и когда пациенты озвучивают обеспокоенность, 9 из 10 хотели бы получить больше информации о том, кто просмотреть, какой инструмент оценки использовать и что сказать, если скрининг является положительным. Решение о том, кто просмотреть с помощью краткого инструмента когнитивной оценки является ключевой частью процесса, потому что не каждый должен быть проверен, а поставщики первичной медицинской помощи уже сталкиваются с давлением по времени, чтобы решить очевидные и непосредственные проблемы своих пациентов. Долгосрочной целью этого проекта является разработка инструмента оценки рисков и когнитивного скрининга, который требует минимального времени и усилий от поставщиков первичной медицинской помощи или их персонала и чувствительно к когнитивному снижению у пожилых людей из разных образовательных и расовых/этнических слоев. Инструмент будет интегрирован в электронные системы медицинской записи, чтобы поставщики первичной медицинской помощи и пациентам было легко увидеть результаты. Конкретные цели для фазы R33 этого проекта заключаются в дальнейшей проверке эффективности вновь разработанного приложения для оценки риска и когнитивного скрининга у 500 пожилых людей, получающих медицинскую помощь в двух клиниках первичной медицинской помощи, чтобы выяснить от поставщиков первичной медицинской помощи, используя этот инструмент, насколько им понравилось, и если он был полезен и просты в использовании, и интегрировать результаты в множественные системы электронных записей здоровья. Результаты этого проекта заполнят пробел в существующем инструментарии поставщиков первичной медицинской помощи и сделают скрининг на когнитивное снижение быстрого, простого и эффективного.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Robin C Hilsabeck, PhD
  • Номер телефона: 210-835-8748
  • Электронная почта: hilsabeck@uthscsa.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
        • Рекрутинг
        • Family Wellness Clinic
        • Контакт:
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
        • Рекрутинг
        • UT Health San Antonio's Geriatrics and Supportive Care Clinic
        • Контакт:
          • Angelica Davila, MD
          • Номер телефона: 2104509890

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения:
  • В возрасте 60 лет и старше;
  • Этнический/расовый опыт в соответствии с политикой NIH
  • Мужчина или женщина
  • Свободно владеет испанским.

Критерии исключения:

  • Смешающие условия, которые могут повлиять на способность участвовать в исследовании (например, когнитивные нарушения, достаточные для воздействия на способность следовать инструкциям на iPad, моторные нарушения, которые запрещают независимое использование RAC, плохая острота зрения)
  • Предварительный диагноз деменции
  • Не говорящий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Вмешательство
Приложение для оценки риска и когнитивного скрининга, которое включает в себя вопросы, на которые отвечает участник, а также выполнение задания на рабочую память и двух речевых заданий.
Поведенческий: Приложение РАКС
вопросы по оценке рисков, задание на сопоставление символов, голосовые задания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка когнитивной деятельности
Временное ограничение: исходные, 6-месячные и 12-месячные визиты
Комбинация сопоставления символов и голосовых задач, которая генерирует оценку когнитивных способностей в диапазоне от 0 до 1 (высокие баллы означают более высокую вероятность когнитивных нарушений)
исходные, 6-месячные и 12-месячные визиты

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удобство использования
Временное ограничение: исходные, 6-месячные и 12-месячные визиты
Вопросы об удобстве использования задаются персоналом клиники и лечащими врачами. Шкала представляет собой модифицированную версию опросника по полезности, удовлетворенности и простоте использования (USE). Баллы варьируются от 8 до 56, причем более высокие баллы указывают на большее удобство использования.
исходные, 6-месячные и 12-месячные визиты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Texas at Austin

Следователи

  • Главный следователь: Robin C Hilsabeck, PhD, University of Texas Health Sciences Center at San Antonio

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AG069780-04S

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Окончательный набор данных будет включать демографические и клинические данные, оценки по нейропсихологическим тестам, образцам речи и алгоритмам машинного обучения.

Сроки обмена IPD

Выпуск окончательного приложения Data and RACS будет предоставлена ​​датой онлайн -публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Мы опубликуем весь наш код и сценарии для статистического анализа и разработки машинного обучения в общедоступном репозитории GitHub.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться