게임 화 된 메타 버스 기반 플랫폼을 사용하여 여성의 유방 건강 지식 향상 : 무작위 대조 시험
이 무작위 통제 시험은 중국 여성들의 유방 건강 지식을 개선하는 데있어 게임 화 된 메타 버스 기반 교육 플랫폼 인 Mammovesse의 효과를 평가하는 것을 목표로했습니다. 참가자는 플랫폼의 게임 화 또는 비가 유리 버전에 무작위로 할당되었습니다. 두 그룹 모두 동일한 교육 콘텐츠를 받았지만 Gamified 그룹만이 아바타, 진행 피드백 및 보상과 같은 대화 형 게임 요소를 경험했습니다. 지식은 기준선, 즉시 개입 후 및 4 주 후속 조치에서 평가되었습니다. 이 연구는 Gamified 플랫폼이 비 가마 화 된 버전에 비해 지식 유지 및 참가자 참여를 크게 향상 시켰음을 발견했습니다.
이 ClinicalTrials.gov 등록은 Malaya University of Malaya Research Ethics Committee (참조 : UM.TNC2/UMREC_3967)의 승인을받은 광범위한 혼합 방법 연구의 무작위 대조 시험 (RCT) 부분 만 반영합니다. 전체 연구 프로토콜에는 세 가지 방법 론적 접근법이 포함되며,이 등록은 특히 MammoveSse 플랫폼과 관련된 RCT 구성 요소와 관련이 있습니다. 이 등록에는 다른 연구 구성 요소가 포함되지 않습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 여성 참가자
- 중국어를 읽고 이해할 수 있습니다
- 디지털 장치 및 안정적인 인터넷 연결에 대한 액세스
- 정보에 입각 한 동의를 기꺼이 제공합니다
제외 기준 :
- 참여에 영향을 미치는인지 장애 또는 정신 건강 상태
- 완전한 개입 및 후속 세션을 완료 할 수 없습니다
- 불완전한 기준 평가
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Gamified Metaverse Education
이 그룹의 참가자는 스토리 기반 임무, 대화식 작업, 포인트 기반 보상, 업적 배지 및 가상 인센티브를 포함한 Gamified 기능과 함께 Mammovesse 플랫폼을 사용했습니다.
교육 내용은 몰입 형 시나리오를 통해 전달되어 유방 건강에 대한 학습의 참여와 동기를 높였습니다.
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스토리 기반 과제, 대화식 과제, 포인트, 보상, 배지 및 가상 인센티브를 통해 유방 건강 교육을 제공하는 게임 화 된 메타 버스 기반 플랫폼.
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활성 비교기: 비가 유리 메타버스 교육
이 그룹의 참가자는 게임 화 된 기능없이 Mammowsse 플랫폼에 액세스했습니다.
가상 환경은 동일한 유방 건강 교육 콘텐츠를 제공했지만 작업, 포인트, 보상, 배지 또는 내러티브 요소가 없었습니다.
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동일한 유방 건강 교육 콘텐츠를 제공하는 Mammowesse 플랫폼의 비가 유리 버전.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방 건강 지식 점수 변화 기준선에서 개입 후 4 주까지
기간: 개입 후 기준선 및 4 주
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18 개 항목 적응 유방 건강 문해력 설문지를 사용하여 평가했습니다.
점수는 0에서 18 사이이며 점수가 높을수록 지식이 더 높습니다.
주요 비교는 기준선과 4 주 후속 조치 사이입니다.
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개입 후 기준선 및 4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방 건강 지식 점수의 기준선에서 개입 후 즉시 즉시
기간: 기준선 및 즉시 개입 후
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개입 후 즉각적인 지식 이득을 평가하는 데 사용 된 것과 동일한 설문지.
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기준선 및 즉시 개입 후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 후 즉시부터 4 주 후에 지식 보유
기간: 개입 후 즉시 및 개입 후 4 주
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4 주에 걸친 유지를 평가하기 위해 지식 점수의 변화.
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개입 후 즉시 및 개입 후 4 주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Rui Li, PhD(c), University of Malaya
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Mammo2025-RCT01
- UMREC_3967 (기타 식별자: University of Malaya Research Ethics Committee)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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