Forbedring av brysthelsekunnskap blant kvinner som bruker en gamified Metaverse-basert plattform: en randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien hadde som mål å evaluere effektiviteten av Mammoverse, en gamified Metaverse-basert utdanningsplattform, for å forbedre brysthelsekunnskapen blant kvinner i Kina. Deltakerne ble tilfeldig tildelt enten en gamified eller ikke-samlet versjon av plattformen. Begge gruppene fikk identisk pedagogisk innhold, men bare den gamified -gruppen opplevde interaktive spillelementer som avatarer, fremdrifts tilbakemeldinger og belønninger. Kunnskap ble vurdert ved baseline, umiddelbart etter intervensjon og ved oppfølging av 4 uker. Studien fant at den gamified-plattformen forbedret kunnskapsoppbevaring og deltakerengasjement sammenlignet med den ikke-samlet versjonen.
Dette klinisktrial.gov Registrering gjenspeiler bare den randomiserte kontrollerte studien (RCT) -delen av en bredere blandet metodestudie som ble godkjent av University of Malaya Research Ethics Committee (Ref: UM.TNC2/UMREC_3967). Den fullstendige studieprotokollen inkluderer tre metodologiske tilnærminger, og denne registreringen gjelder spesielt RCT -komponenten som involverer Mammoverse -plattformen. Andre studiekomponenter er ikke inkludert i denne registreringen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinnelige deltakere over 18 år
- I stand til å lese og forstå kinesisk
- Tilgang til en digital enhet og stabil internettforbindelse
- Villig til å gi informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Kognitiv svikt eller mental helsetilstand som påvirker deltakelse
- Manglende evne til å fullføre hele intervensjons- og oppfølgingsøktene
- Ufullstendig baselinevurdering
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gamified Metaverse Education
Deltakere i denne gruppen brukte Mammoverse-plattformen med gamified funksjoner, inkludert historiebaserte oppdrag, interaktive oppgaver, punktbaserte belønninger, prestasjonsmerker og virtuelle insentiver.
Det pedagogiske innholdet ble levert gjennom oppslukende scenarier for å forbedre engasjement og motivasjon i å lære om brysthelse.
|
En gamified, Metaverse-basert plattform som leverer brysthelseopplæring gjennom historiebaserte oppgaver, interaktive utfordringer, poeng, belønning, merker og virtuelle insentiver.
|
|
Aktiv komparator: Ikke-samlet Metaverse Education
Deltakere i denne gruppen fikk tilgang til Mammoverse -plattformen uten noen gamified funksjoner.
Det virtuelle miljøet leverte identisk pedagogisk innhold av brysthelse, men uten oppgaver, poeng, belønning, merker eller narrative elementer.
|
En ikke-samlet versjon av Mammoverse-plattformen som gir det samme brysthelseutdanningsinnholdet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i brysthelsekunnskapsscore fra baseline til 4 uker etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter intervensjonen
|
Vurdert ved hjelp av et spørreskjema for 18-element tilpasset brysthelseferdighet.
Poengene varierer fra 0 til 18, med høyere score som indikerer større kunnskap.
Hoved sammenligning er mellom baseline og 4-ukers oppfølging.
|
Baseline og 4 uker etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i brysthelsekunnskapsscore fra baseline til umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Samme spørreskjema som ble brukt til å vurdere øyeblikkelig kunnskapsgevinst etter intervensjonen.
|
Baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsretensjon fra umiddelbart etter intervensjon til 4 uker etter
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon og 4 uker etter intervensjonen
|
Endring i kunnskapspoeng for å evaluere oppbevaring over 4 uker.
|
Umiddelbart etter intervensjon og 4 uker etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rui Li, PhD(c), University of Malaya
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Mammo2025-RCT01
- UMREC_3967 (Annen identifikator: University of Malaya Research Ethics Committee)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .