Улучшение знаний о здоровье молочной железы среди женщин с использованием платформы на основе мета-обработки: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на оценку эффективности Mammoverse, гейгрифицированной образовательной платформы, основанной на метаоперации, для улучшения знаний о здоровье молочной железы среди женщин в Китае. Участники были случайным образом назначены либо геймфицированной, так и негреймированной версии платформы. Обе группы получили идентичный образовательный контент, но только в гейг -группах была интерактивная игровые элементы, такие как аватары, обратная связь с прогрессом и награды. Знание оценивалось на исходном уровне, немедленно после вмешательства и в 4-недельном последующем наблюдении. Исследование показало, что геймфицированная платформа значительно улучшила удержание знаний и вовлечение участников по сравнению с негамифицированной версией.
Это клиническое обращение Регистрация отражает только часть рандомизированного контролируемого исследования (RCT) более широкого исследования смешанных методов, которое было одобрено Комитетом по этике исследований Университета Малайи (Ref: UM.TNC2/UMREC_3967). Полный протокол исследования включает в себя три методологических подхода, и эта регистрация относится конкретно к компоненту RCT с участием платформы Mammoverse. Другие компоненты исследования не включены в эту регистрацию.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Участники женщин в возрасте 18 лет и старше
- Способен читать и понимать китайский
- Доступ к цифровому устройству и стабильному подключению к Интернету
- Готов предоставить информированное согласие
Критерии исключения:
- Когнитивные нарушения или состояние психического здоровья, которое влияет на участие
- Неспособность завершить полное вмешательство и последующие сеансы
- Неполная базовая оценка
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Геймфицированное метаверное образование
Участники этой группы использовали платформу Mammoverse с геймифицированными функциями, включая сюжетные миссии, интерактивные задачи, точечные вознаграждения, значки для достижений и виртуальные стимулы.
Образовательный контент был доставлен с помощью иммерсивных сценариев для повышения взаимодействия и мотивации в изучении здоровья молочной железы.
|
Геймифицированная платформа, основанная на метаоперации, обеспечивающая медицинское образование молочной железы посредством сюжетных задач, интерактивных задач, очков, вознаграждений, значков и виртуальных стимулов.
|
|
Активный компаратор: Неигедрированное метаверное образование
Участники этой группы получили доступ к платформе Mammoverse без каких -либо игровых функций.
Виртуальная среда обеспечила идентичное образовательное содержание здоровья молочной железы, но без задач, точек, наград, значков или повествовательных элементов.
|
Неигедрированная версия платформы Mammoverse, которая обеспечивает такой же образовательный контент для здоровья молочной железы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение оценки знаний о здоровье груди с исходного уровня до 4 недель после вмешательства
Временное ограничение: Базовый уровень и 4 недели после вмешательства
|
Оценивается с использованием аспекты с адаптированной грамотностью в 18 пунктах.
Оценки варьируются от 0 до 18, причем более высокие оценки указывают на большие знания.
Основное сравнение между базовым и 4-недельным наблюдением.
|
Базовый уровень и 4 недели после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение оценки знаний о здоровье молочной железы от исходного уровня до немедленного после вмешательства
Временное ограничение: Базовая линия и немедленно после вмешательства
|
Та же анкету использовалась для оценки немедленного прироста знаний после вмешательства.
|
Базовая линия и немедленно после вмешательства
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сохранение знаний сразу после вмешательства до 4 недель
Временное ограничение: Сразу же после вмешательства и через 4 недели после вмешательства
|
Изменения в оценках знаний для оценки удержания в течение 4 недель.
|
Сразу же после вмешательства и через 4 недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rui Li, PhD(c), University of Malaya
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mammo2025-RCT01
- UMREC_3967 (Другой идентификатор: University of Malaya Research Ethics Committee)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .