Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af brystsundhedskendskab blandt kvinder, der bruger en gamified Metaverse-baseret platform: et randomiseret kontrolleret forsøg

15. april 2025 opdateret af: University of Malaya

Dette randomiserede kontrollerede forsøg havde til formål at evaluere effektiviteten af ​​Mammoverse, en gamified Metaverse-baseret uddannelsesplatform, til forbedring af brystsundhedskendskab blandt kvinder i Kina. Deltagerne blev tilfældigt tildelt enten en gamified eller ikke-gamedified version af platformen. Begge grupper modtog identisk uddannelsesmæssigt indhold, men kun den gamified gruppe oplevede interaktive spilelementer som avatarer, fremskridtsfeedback og belønninger. Viden blev vurderet ved baseline, straks efter intervention og ved 4-ugers opfølgning. Undersøgelsen fandt, at den gamified platform markant forbedrede videnopbevaring og deltagerengagement sammenlignet med den ikke-gamedified version.

Denne ClinicalTrials.gov Registrering afspejler kun det randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) del af en bredere undersøgelse af blandede metoder, der blev godkendt af University of Malaya Research Ethics Committee (REF: UM.TNC2/UMREC_3967). Den fulde undersøgelsesprotokol inkluderer tre metodologiske tilgange, og denne registrering vedrører specifikt RCT -komponenten, der involverer Mammoverse -platformen. Andre undersøgelseskomponenter er ikke inkluderet i denne registrering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mammoverse er et 3D Metaverse -miljø designet til at fremme brystsundhedskendskab gennem fordybende og interaktiv læring. Den gamified version inkluderede bruger -avatarer, badges, opgaver og personlig feedback for at øge motivation og engagement. Undersøgelsen rekrutterede 72 kvinder i alderen 18 år og derover og brugte et præ-efterfølgende design. Resultatforanstaltninger var baseret på et tilpasset spørgeskema på brystkundskabet på 18 punkter. Retssagen blev gennemført helt online med etisk godkendelse fra University of Malaya Research Ethics Committee.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 31000
        • Online Recruitment - Hangzhou, Zhejiang, China
  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • University of Malaya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvindelige deltagere i alderen 18 år og derover
  • I stand til at læse og forstå kinesisk
  • Adgang til en digital enhed og stabil internetforbindelse
  • Villig til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitiv svækkelse eller mental sundhedstilstand, der påvirker deltagelse
  • Manglende evne til at gennemføre de fulde intervention og opfølgningssessioner
  • Ufuldstændig baselinevurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gamified Metaverse Education
Deltagere i denne gruppe brugte Mammoverse-platformen med gamified funktioner, herunder historiebaserede missioner, interaktive opgaver, pointbaserede belønninger, præstations badges og virtuelle incitamenter. Det uddannelsesmæssige indhold blev leveret gennem fordybende scenarier for at forbedre engagement og motivation i at lære om brystsundhed.
Adfærdsmæssigt: Gamified Mammoverse Platform
En gamified, Metaverse-baseret platform, der leverer brystsundhedsuddannelse gennem historiebaserede opgaver, interaktive udfordringer, point, belønninger, badges og virtuelle incitamenter.
Aktiv komparator: Ikke-gamedified Metaverse Education
Deltagere i denne gruppe fik adgang til Mammoverse -platformen uden nogen gamified funktioner. Det virtuelle miljø leverede identisk brystsundhedsuddannelsesindhold, men uden opgaver, punkter, belønninger, badges eller fortællingselementer.
Adfærdsmæssigt: Standard Mammoverse -platform
En ikke-gamedified version af Mammoverse-platformen, der giver det samme brystsundhedsuddannelsesindhold.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i brystsundhedskendskab fra baseline til 4 uger efter intervention
Tidsramme: Baseline og 4 uger efter intervention
Vurderet ved hjælp af et 18-punkts tilpasset spørgeskema for brystsundhedskompetence. Resultater spænder fra 0 til 18, med højere score, der indikerer større viden. Hoved sammenligning er mellem baseline og 4-ugers opfølgning.
Baseline og 4 uger efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i brystsundhedskendskab fra baseline til straks efter intervention
Tidsramme: Baseline og straks efter intervention
Samme spørgeskema, der blev brugt til at vurdere øjeblikkelig videnforøgelse efter interventionen.
Baseline og straks efter intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Videnopbevaring fra straks efter intervention til 4 ugers post
Tidsramme: Straks efter intervention og 4 uger efter intervention
Ændring i videnresultater for at evaluere tilbageholdelse over 4 uger.
Straks efter intervention og 4 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Malaya

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rui Li, PhD(c), University of Malaya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

24. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2025

Først opslået (Faktiske)

16. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mammo2025-RCT01
  • UMREC_3967 (Anden identifikator: University of Malaya Research Ethics Committee)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystneoplasmer

Kliniske forsøg med Gamified Mammoverse Platform

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner