Poprawa wiedzy na temat zdrowia piersi wśród kobiet korzystających z grania platformy opartej na metaverse: randomizowane badanie kontrolowane
To randomizowane kontrolowane badanie miało na celu ocenę skuteczności Mammoverse, gamowanej platformy edukacyjnej opartej na metaverse, w poprawie wiedzy na temat zdrowia piersi wśród kobiet w Chinach. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grania lub niezakłóconej wersji platformy. Obie grupy otrzymały identyczne treści edukacyjne, ale tylko grupa givified doświadczyła interaktywnych elementów gry, takich jak awatary, opinie postępów i nagrody. Wiedza oceniono na początku, natychmiast po interwencji i w 4-tygodniowym okresie obserwacji. Badanie wykazało, że platforma GAMIFIFID znacznie poprawiła retencję wiedzy i zaangażowanie uczestników w porównaniu z wersją niezakłóconą.
Ten kliniczny. GOV Rejestracja odzwierciedla tylko część randomizowaną kontrolowaną badanie (RCT) szerszego badania metod mieszanych, które zostało zatwierdzone przez Komitet ds. Etyki Badań Uniwersytetu Malajskiego (Ref: UM.TNC2/UMREC_3967). Pełny protokół badania obejmuje trzy podejścia metodologiczne, a ta rejestracja dotyczy w szczególności komponentu RCT obejmującej platformę Mammoverse. Inne elementy badań nie są uwzględnione w niniejszej rejestracji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy w wieku 18 lat i powyżej
- W stanie czytać i zrozumieć chińskie
- Dostęp do urządzenia cyfrowego i stabilne połączenie internetowe
- Chęć udzielenia świadomej zgody
Kryteria wykluczenia:
- Upośledzenie poznawcze lub stan zdrowia psychicznego, który wpływa na uczestnictwo
- Niemożność ukończenia pełnej interwencji i sesji kontrolnych
- Niekompletna ocena wyjściowa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Gazifikowana edukacja Metaverse
Uczestnicy tej grupy wykorzystali platformę Mammoverse z gratyfikowanymi funkcjami, w tym misje oparte na fabułach, interaktywne zadania, nagrody oparte na punktach, odznaki osiągnięć i wirtualne zachęty.
Treści edukacyjne zostały dostarczone poprzez wciągające scenariusze w celu zwiększenia zaangażowania i motywacji w poznawaniu zdrowia piersi.
|
Gazifikowana, oparta na metaverse platforma zapewniająca edukację w zakresie zdrowia piersi poprzez zadania oparte na historii, interaktywne wyzwania, punkty, nagrody, odznaki i wirtualne zachęty.
|
|
Aktywny komparator: Edukacja nieogamiona metaverse
Uczestnicy tej grupy uzyskali dostęp do platformy Mammoverse bez żadnych gamowanych funkcji.
Wirtualne środowisko zapewniało identyczne treści edukacyjne dotyczące zdrowia piersi, ale bez zadań, punktów, nagród, odznak lub elementów narracyjnych.
|
Niezakalizowana wersja platformy Mammoverse, która zapewnia te same treści edukacyjne dotyczące zdrowia piersi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana oceny wiedzy na temat zdrowia piersi od wartości wyjściowej na 4 tygodnie po interwencji
Ramy czasowe: Linia bazowa i 4 tygodnie po interwencji
|
Oceniono przy użyciu 18-elementowego kwestionariusza dotyczących umiejętności umiejętności zdrowotnych piersi.
Wyniki wahają się od 0 do 18, a wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę.
Główne porównanie dotyczy linii bazowej i 4-tygodniowej.
|
Linia bazowa i 4 tygodnie po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana oceny wiedzy na temat zdrowia piersi od wartości wyjściowej na natychmiastowe po interwencji
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i natychmiast po interwencji
|
Ten sam kwestionariusz użyty do oceny natychmiastowej zysku wiedzy po interwencji.
|
Linia wyjściowa i natychmiast po interwencji
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zatrzymanie wiedzy z natychmiastowej interwencji do 4 tygodni
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji i 4 tygodnie po interwencji
|
Zmiana wyników wiedzy w celu oceny retencji w ciągu 4 tygodni.
|
Natychmiast po interwencji i 4 tygodnie po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rui Li, PhD(c), University of Malaya
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mammo2025-RCT01
- UMREC_3967 (Inny identyfikator: University of Malaya Research Ethics Committee)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .